Αρχική Σχέδιο νόμου "Προσωπικός Βοηθός, Πρώιμη Παρέμβαση και λοιπές ενεργητικές πολιτικές για άτομα με αναπηρία"ΜΕΡΟΣ Γ΄ ΕΘΝΙΚΗ ΠΥΛΗ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ ΚΑΙ ΚΑΡΤΑ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ (Άρθρα 29-37)

ΜΕΡΟΣ Γ΄ ΕΘΝΙΚΗ ΠΥΛΗ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ ΚΑΙ ΚΑΡΤΑ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ (Άρθρα 29-37)

Άρθρο 29

Σκοπός

Σκοπός του παρόντος Μέρους είναι:

α) η ενίσχυση της προσβασιμότητας των ατόμων με αναπηρία στις δημόσιες υπηρεσίες και η βελτίωση των υπηρεσιών που παρέχονται στους πολίτες στο πλαίσιο των διαδικασιών αξιολόγησης και πιστοποίησης της αναπηρίας και της χορήγησης παροχών αναπηρίας,

β) η διασφάλιση της διαλειτουργικότητας μεταξύ πληροφοριακών συστημάτων για τη δημιουργία ενός ολοκληρωμένου ψηφιακού περιβάλλοντος για την εξυπηρέτηση των ατόμων με αναπηρία μέσω της Εθνικής Πύλης Αναπηρίας,

γ) η καθιέρωση ενιαίου τρόπου απόδειξης της ιδιότητας του ατόμου με αναπηρία μέσω της Κάρτας Αναπηρίας και

δ) η αποτελεσματικότερη άσκηση δημόσιων πολιτικών στον τομέα της αναπηρίας με βάση αξιόπιστα και επικαιροποιημένα δεδομένα.

 

Άρθρο 30

Αντικείμενο

Αντικείμενο του παρόντος Μέρους είναι η αναμόρφωση του θεσμικού πλαισίου λειτουργίας της Εθνικής Πύλης Αναπηρίας, ιδίως μέσω της ρύθμισης της οργάνωσης, της λειτουργίας και της διασύνδεσης των ψηφιακών μητρώων και συστημάτων για τα άτομα με αναπηρία, καθώς και της Κάρτας Αναπηρίας, με σκοπό την εύρυθμη λειτουργία ενός ενιαίου και ολοκληρωμένου ψηφιακού συστήματος εξυπηρέτησης των ατόμων με αναπηρία.

 

Άρθρο 31

Εθνική Πύλη Αναπηρίας – Τροποποίηση άρθρου 102 ν. 4961/2022

Στο άρθρο 102 του ν. 4961/2022 (Α’ 146), περί της Εθνικής Πύλης Αναπηρίας, επέρχονται οι ακόλουθες τροποποιήσεις: α) στην παρ. 1, οι λέξεις «πληροφοριακό σύστημα» αντικαθίστανται από τη λέξη «ιστότοπος», β) στην παρ. 2, βα) στην αρχή του εδαφίου, οι λέξεις «Η Εθνική Πύλη Αναπηρίας συντίθεται από τα» αντικαθίστανται από τις λέξεις «Μέσω της Εθνικής Πύλης Αναπηρίας παρέχεται πρόσβαση στα», ββ) στην περ. α), μετά από τη λέξη «που», προστίθενται οι λέξεις «τηρείται από τον Ηλεκτρονικό Εθνικό Φορέα Κοινωνικής Ασφάλισης (e-Ε.Φ.Κ.Α.) και», βγ) στην περ. β), μετά από τις λέξεις «(Ψηφιακό Μητρώο ΑμεΑ),», προστίθενται οι λέξεις «που τηρείται από τον e-Ε.Φ.Κ.Α.,», βδ) στην περ. γ), μετά από τις λέξεις «Μητρώο Παροχών Αναπηρίας,», προστίθενται οι λέξεις «που τηρείται από τον Οργανισμό Προνοιακών Επιδομάτων και Κοινωνικής Αλληλεγγύης (Ο.Π.Ε.Κ.Α.),», βε) στην περ. δ), μετά από τις λέξεις «Υποσύστημα Κάρτας Αναπηρίας,», προστίθενται οι λέξεις «που τηρείται από τον Ο.Π.Ε.Κ.Α.,», βστ) προστίθεται περ. ε), βζ) στο τέλος του εδαφίου, διαγράφονται οι λέξεις «τα οποία υποστηρίζονται από εποπτευόμενους φορείς του Υπουργείου Ψηφιακής Διακυβέρνησης», βη) προστίθενται εδάφια, δεύτερο, τρίτο και τέταρτο, και το άρθρο 102, μετά από νομοτεχνικές βελτιώσεις, διαμορφώνεται ως εξής:

«Άρθρο 102

Εθνική Πύλη Αναπηρίας

  1. Στον Ηλεκτρονικό Εθνικό Φορέα Κοινωνικής Ασφάλισης (e-Ε.Φ.Κ.Α.) τηρείται ιστότοπος με την επωνυμία «Εθνική Πύλη Αναπηρίας», υπό την εποπτεία του Υπουργείου Εργασίας και Κοινωνικής Ασφάλισης, ο οποίος είναι προσβάσιμος μέσω της Ενιαίας Ψηφιακής Πύλης της Δημόσιας Διοίκησης (gov.gr-ΕΨΠ).
  2. Μέσω της Εθνικής Πύλης Αναπηρίας παρέχεται πρόσβαση στα ακόλουθα επιμέρους συστήματα:

α) το Σύστημα Πιστοποίησης Αναπηρίας, που τηρείται από τον Ηλεκτρονικό Εθνικό Φορέα Κοινωνικής Ασφάλισης (e-Ε.Φ.Κ.Α.) και αποτελείται από τα εξής επιμέρους υποσυστήματα:

αα) το Υποσύστημα Ηλεκτρονικής Αίτησης για πιστοποίηση αναπηρίας,

αβ) το Υποσύστημα Κατάρτισης Ιατρικού Εισηγητικού Φακέλου του Κέντρου Πιστοποίησης Αναπηρίας (ΚΕ.Π.Α.), που αποτελεί τμήμα του Ατομικού Ηλεκτρονικού Φακέλου Υγείας (Α.Η.Φ.Υ.), που υποστηρίζονται από εποπτευόμενο φορέα του Υπουργείου Ψηφιακής Διακυβέρνησης,

αγ) το Υποσύστημα Ιατρικής Αξιολόγησης του ΚΕ.Π.Α., το οποίο υποστηρίζεται από τον e-Ε.Φ.Κ.Α.,

β) το Ψηφιακό Μητρώο Ατόμων με Αναπηρία (Ψηφιακό Μητρώο ΑμεΑ), που τηρείται από τον e-Ε.Φ.Κ.Α.,

γ) το Μητρώο Παροχών Αναπηρίας, που τηρείται από τον Οργανισμό Προνοιακών Επιδομάτων και Κοινωνικής Αλληλεγγύης (Ο.Π.Ε.Κ.Α.),

δ) το Υποσύστημα Κάρτας Αναπηρίας, που τηρείται από τον Ο.Π.Ε.Κ.Α.,

ε) το Μητρώο Δομών Αναπηρίας, που τηρείται από τον Ο.Π.Ε.Κ.Α.

Ο ιστότοπος της παρ. 1 και τα συστήματα των περ. β), γ) και δ) της παρούσας αναπτύσσονται και υποστηρίζονται από την ανώνυμη εταιρεία με την επωνυμία «Εθνικό Δίκτυο Υποδομών Τεχνολογίας και Έρευνας Α.Ε.» (Ε.Δ.Υ.Τ.Ε. Α.Ε.), στο πλαίσιο του έργου του Ταμείου Ανάκαμψης και Ανθεκτικότητας με τίτλο «SUB2: Εθνική πύλη Αναπηρίας και καθιέρωση της Κάρτας Αναπηρίας», με κωδικό έργου (MIS) 5179243.

Μετά από την ολοκλήρωση του έργου, η Ε.Δ.Υ.Τ.Ε. Α.Ε. συνεχίζει να υποστηρίζει τον ιστότοπο της παρ. 1 και τα συστήματα των περ. β), γ) και δ) του πρώτου εδαφίου της παρούσας και η σχετική δαπάνη καλύπτεται από τον κύριο κάθε υποσυστήματος, ο οποίος επιχορηγείται για τον σκοπό αυτό από το κατά περίπτωση εποπτεύον Υπουργείο.

Το προηγούμενο εδάφιο ισχύει και για την έκδοση και διανομή πλαστικών Καρτών Αναπηρίας.

  1. Μέσω της Εθνικής Πύλης Αναπηρίας τα άτομα με αναπηρία:

α) έχουν πρόσβαση στα προσωπικά τους δεδομένα που τηρούνται στο Ψηφιακό Μητρώο Ατόμων με Αναπηρία,

β) υποβάλλουν αίτημα για αξιολόγηση και πιστοποίηση αναπηρίας,

γ) υποβάλλουν αίτημα για χορήγηση Κάρτας Αναπηρίας,

δ) εξυπηρετούνται, στο πλαίσιο υπηρεσίας μιας στάσης, για συνταξιοδοτικές, επιδοματικές, κοινωνικές και οικονομικές παροχές ή κοινωνικές υπηρεσίες, που προβλέπονται από τη νομοθεσία για τα άτομα με αναπηρία, και

ε) πληροφορούνται για τις διαθέσιμες παροχές και τα κριτήρια επιλεξιμότητας για τις παροχές αυτές.

  1. Κάθε αίτημα για συνταξιοδοτικές, επιδοματικές, κοινωνικές και οικονομικές παροχές ή κοινωνικές υπηρεσίες που προβλέπονται από τη νομοθεσία για τα άτομα με αναπηρία εξετάζεται μόνο μετά από την ολοκλήρωση της διαδικασίας πιστοποίησης της αναπηρίας. Οι διαδικασίες πιστοποίησης αναπηρίας της παρ. 1 του άρθρου 103 διενεργούνται μέσω της Εθνικής Πύλης Αναπηρίας σύμφωνα με το άρθρο 103. Τα στοιχεία των πιστοποιήσεων αναπηρίας αντλούνται απευθείας από την Εθνική Πύλη Αναπηρίας μέσω της διαλειτουργικότητας των αντίστοιχων πληροφοριακών συστημάτων, για την απονομή παροχών και διευκολύνσεων από φορείς του δημόσιου τομέα υπό την έννοια της περ. α) της παρ. 1 του άρθρου 14 του ν. 4270/2014 (Α’ 143).
  2. Ο ιστότοπος της Εθνικής Πύλης Αναπηρίας έχει επίπεδο προσβασιμότητας, τουλάχιστον, ΑΑΑ του προτύπου W3C/WCAG 2.1 ή συμμορφώνεται με τις προβλέψεις του Κεφαλαίου Η’ του ν. 4727/2020 (Α’ 184) περί της ψηφιακής προσβασιμότητας και της υπό στοιχεία ΥΑΠ/Φ.40.4/1/989/10.4.2012 απόφασης του Υφυπουργού Διοικητικής Μεταρρύθμισης και Ηλεκτρονικής Διακυβέρνησης (Β’ 1301) περί του Πλαισίου Παροχής Υπηρεσιών Ηλεκτρονικής Διακυβέρνησης.».

 

Άρθρο 32

Ψηφιακό Μητρώο Ατόμων με Αναπηρία – Τροποποίηση άρθρου 105 ν. 4961/2022

Στο άρθρο 105 του ν. 4961/2022 (Α’ 146), περί του Ψηφιακού Μητρώου Ατόμων με Αναπηρία, επέρχονται οι ακόλουθες τροποποιήσεις: α) στην παρ. 1, αα) στο πρώτο εδάφιο, η λέξη «υποσύστημα» αντικαθίσταται από τις λέξεις «προσβάσιμο μέσω», αβ) στο δεύτερο εδάφιο, οι λέξεις «της Ελληνικής Αστυνομίας και του Πυροσβεστικού Σώματος» αντικαθίστανται από τις λέξεις «με τα πλήρη στοιχεία των πιστοποιήσεών τους και δημογραφικά στοιχεία», αγ) το τρίτο εδάφιο καταργείται, β) στην παρ. 2, βα) στο πρώτο εδάφιο, μετά από τη λέξη «διασυνδέεται», προστίθενται οι λέξεις «μέσω του Ψηφιακού Μητρώου Παροχών», ββ) στο δεύτερο εδάφιο, οι λέξεις «στο σύνολο των δεδομένων» αντικαθίστανται από τις λέξεις «μόνο στα δεδομένα των πιστοποιήσεων αναπηρίας», βγ) το τρίτο εδάφιο καταργείται, και το άρθρο 105, μετά από νομοτεχνικές βελτιώσεις, διαμορφώνεται ως εξής:

«Άρθρο 105

Ψηφιακό Μητρώο Ατόμων με Αναπηρία

  1. Το Ψηφιακό Μητρώο Ατόμων με Αναπηρία είναι προσβάσιμο μέσω της Εθνικής Πύλης Αναπηρίας. Σε αυτό καταγράφονται όλα τα άτομα που διαθέτουν πιστοποίηση αναπηρίας που έχει εκδοθεί από το Κέντρο Πιστοποίησης Αναπηρίας (ΚΕ.Π.Α.) και την Ανώτατη Υγειονομική Επιτροπή του Στρατού, του Ναυτικού και της Αεροπορίας, με τα πλήρη στοιχεία των πιστοποιήσεών τους και δημογραφικά στοιχεία.
  2. Το Ψηφιακό Μητρώο Ατόμων με Αναπηρία διασυνδέεται μέσω του Ψηφιακού Μητρώου Παροχών με δημόσιους φορείς που χορηγούν παροχές ή κοινωνικές υπηρεσίες προς άτομα με αναπηρία. Οι φορείς του πρώτου εδαφίου, ως αποδέκτες δεδομένων από το εν λόγω Μητρώο, κατά την έννοια του στοιχ. (9) του άρθρου 4 του Κανονισμού (ΕΕ) 2016/679 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου, της 27ης Απριλίου 2016, για την προστασία των φυσικών προσώπων έναντι της επεξεργασίας των δεδομένων προσωπικού χαρακτήρα και για την ελεύθερη κυκλοφορία των δεδομένων αυτών και την κατάργηση της οδηγίας 95/46/ΕΚ (Γενικός Κανονισμός για την Προστασία Δεδομένων, Γ.Κ.Π.Δ., L 119), έχουν πρόσβαση μόνο στα δεδομένα των πιστοποιήσεων αναπηρίας που είναι απαραίτητα για τη χορήγηση των παραπάνω παροχών ή κοινωνικών υπηρεσιών και ενημερώνουν ψηφιακά την Εθνική Πύλη Αναπηρίας ως προς τους συγκεκριμένους ωφελούμενους στους οποίους χορηγούνται παροχές ή κοινωνικές υπηρεσίες, καθώς και ως προς το χρονικό διάστημα για το οποίο χορηγούνται.».

 

Άρθρο 33

Κάρτα Αναπηρίας – Τροποποίηση άρθρου 106 ν. 4961/2022

Στο άρθρο 106 του ν. 4961/2022 (Α’ 146), περί της Κάρτας Αναπηρίας, επέρχονται οι ακόλουθες τροποποιήσεις: α) στο πρώτο εδάφιο της παρ. 1, μετά από τις λέξεις «Ψηφιακό Μητρώο Ατόμων με Αναπηρία», προστίθενται οι λέξεις «ή λαμβάνουν αναπηρικό επίδομα από τον Οργανισμό Προνοιακών Επιδομάτων και Κοινωνικής Αλληλεγγύης (Ο.Π.Ε.Κ.Α.) ή από τον Ηλεκτρονικό Εθνικό Φορέα Κοινωνικής Ασφάλισης (e-Ε.Φ.Κ.Α.) ή λαμβάνουν σύνταξη λόγω αναπηρίας ή με αιτία την αναπηρία από τον e-Ε.Φ.Κ.Α.», β) στο δεύτερο εδάφιο της παρ. 2, οι λέξεις «, όπως και τα ειδικότερα ωφελήματα που δικαιούται, για τα οποία είναι απαραίτητη η ταυτοπροσωπία, καθώς και η απόδειξη της ιδιότητας του κατόχου μέσω της Κάρτας Αναπηρίας» διαγράφονται, γ) προστίθεται παρ. 3, και το άρθρο 106 διαμορφώνεται ως εξής:

«Άρθρο 106

Κάρτα Αναπηρίας

  1. Στα άτομα με αναπηρία που διαθέτουν πιστοποίηση αναπηρίας σε ισχύ και είναι εγγεγραμμένα στο Ψηφιακό Μητρώο Ατόμων με Αναπηρία ή λαμβάνουν αναπηρικό επίδομα από τον Οργανισμό Προνοιακών Επιδομάτων και Κοινωνικής Αλληλεγγύης (Ο.Π.Ε.Κ.Α.) ή από τον Ηλεκτρονικό Εθνικό Φορέα Κοινωνικής Ασφάλισης (e-Ε.Φ.Κ.Α.) ή λαμβάνουν σύνταξη λόγω αναπηρίας ή με αιτία την αναπηρία από τον e-Ε.Φ.Κ.Α. χορηγείται Κάρτα Αναπηρίας, εφόσον έχουν συνολικό ποσοστό αναπηρίας τουλάχιστον πενήντα τοις εκατό (50%). Η Κάρτα Αναπηρίας αποδεικνύει την ταυτότητα του κατόχου της και την ιδιότητα του ατόμου με αναπηρία έναντι κάθε δημόσιας αρχής και τρίτου.
  2. Η Κάρτα Αναπηρίας διασυνδέεται με το Ψηφιακό Μητρώο Ατόμων με Αναπηρία. Με τη διασύνδεση αυτή, επιβεβαιώνεται ότι ο κάτοχος της Κάρτας Αναπηρίας είναι εγγεγραμμένος στο Ψηφιακό Μητρώο Ατόμων με Αναπηρία και προσδιορίζονται τα πιστοποιημένα χαρακτηριστικά της αναπηρίας του.
  3. Εάν ο αιτών δεν είναι εγγεγραμμένος στο Ψηφιακό Μητρώο Ατόμων με Αναπηρία, αλλά λαμβάνει αναπηρικό επίδομα από τον Ο.Π.Ε.Κ.Α. ή τον e-Ε.Φ.Κ.Α. ή σύνταξη λόγω αναπηρίας από τον e-Ε.Φ.Κ.Α., η Κάρτα Αναπηρίας διασυνδέεται με το Μητρώο Παροχών Αναπηρίας ή με το οικείο πληροφοριακό σύστημα του e-Ε.Φ.Κ.Α., κατά περίπτωση. Με τη διασύνδεση αυτή επιβεβαιώνεται ότι ο κάτοχος της Κάρτας Αναπηρίας είναι εγγεγραμμένος στο Μητρώο Παροχών Αναπηρίας και προσδιορίζονται τα χαρακτηριστικά της αναπηρίας του, όπως προκύπτουν από την ιδιότητά του ως δικαιούχου της συγκεκριμένης παροχής. Σε αυτήν την περίπτωση η ισχύς της Κάρτας Αναπηρίας είναι διετής.».

 

Άρθρο 34

Μητρώο Παροχών Αναπηρίας – Τροποποίηση άρθρου 107 ν. 4961/2022

Στο άρθρο 107 του ν. 4961/2022 (Α’ 146), περί του Μητρώου Παροχών Αναπηρίας, επέρχονται οι ακόλουθες τροποποιήσεις: α) στην παρ. 1, μετά από τις λέξεις «για τη λήψη τους», προστίθενται οι λέξεις «και τηρούνται στοιχεία ανά φυσικό πρόσωπο για κάθε παροχή και ενίσχυση που χορηγούνται από φορείς του δημόσιου τομέα, όπως αυτός ορίζεται στην περ. α) της παρ. 1 του άρθρου 14 του ν. 4270/2014 (Α’ 143)», β) η παρ. 2 αντικαθίσταται, γ) προστίθενται παρ. 3, 4, 5, 6 και 7, και το άρθρο 107 διαμορφώνεται ως εξής:

«Άρθρο 107

Μητρώο Παροχών Αναπηρίας

  1. Στο Μητρώο Παροχών Αναπηρίας καταγράφονται οι διευκολύνσεις, τα ωφελήματα και οι παροχές που δικαιούνται τα Άτομα με Αναπηρία και οι ειδικότερες προϋποθέσεις για τη λήψη τους και τηρούνται στοιχεία ανά φυσικό πρόσωπο για κάθε παροχή και ενίσχυση που χορηγούνται από φορείς του δημόσιου τομέα, όπως αυτός ορίζεται στην περ. α) της παρ. 1 του άρθρου 14 του ν. 4270/2014 (Α’ 143).
  2. Οι φορείς του δημόσιου τομέα ενημερώνουν το Μητρώο Παροχών Αναπηρίας για όλες τις παροχές και ενισχύσεις που χορηγούν, καθώς και για τους δικαιούχους αυτών σε επίπεδο φυσικού προσώπου. Η ενημέρωση του Μητρώου Παροχών Αναπηρίας γίνεται μέσω διαλειτουργικότητας με τα αντίστοιχα πληροφοριακά συστήματα των παρόχων ή μέσω προτυποποιημένων αρχείων.
  3. Στο Μητρώο Παροχών Αναπηρίας τηρείται ατομική καρτέλα ανά φυσικό πρόσωπο στην οποία τηρούνται τα παρακάτω στοιχεία, τα οποία αντλούνται απευθείας από ή διασταυρώνονται με το Μητρώο Πολιτών του άρθρου 115 του ν. 4483/2017 (Α’ 107), το Φορολογικό Μητρώο του Κώδικα Φορολογικής Διαδικασίας (ν. 5104/2024, Α’ 58) και άλλα μητρώα του δημόσιου τομέα:

α) όνομα,

β) επώνυμο,

γ) πατρώνυμο,

δ) Αριθμός Φορολογικού Μητρώου (Α.Φ.Μ.),

ε) Αριθμός Μητρώου Κοινωνικής Ασφάλισης (Α.Μ.Κ.Α.) ή Προσωρινός Αριθμός Ασφάλισης και Υγειονομικής Περίθαλψης Αλλοδαπού (Π.Α.Α.Υ.Π.Α.),

στ) ημερομηνία γέννησης,

ζ) δήμος/δημοτική ενότητα,

η) περιφερειακή ενότητα,

θ) ταχυδρομικός κώδικας κατοικίας.

Ειδικά για τους υπηκόους τρίτων χωρών, τηρούνται, πλέον των αναφερόμενων στις περ. α) έως θ), ο αριθμός διαβατηρίου, με την επιφύλαξη των στερούμενων διαβατηρίου, καθώς και το έγγραφο διαμονής τους (άδεια διαμονής ή βεβαίωση κατάθεσης αίτησης χορήγησης ή ανανέωσης), σύμφωνα με τις κείμενες διατάξεις.

  1. Για κάθε φυσικό πρόσωπο τηρούνται ανά λαμβανόμενη παροχή τα παρακάτω πεδία:

α) ονομασία της παροχής που λαμβάνει,

β) χρηματική αξία της παροχής που λαμβάνει,

γ) περίοδος αναφοράς της παροχής που λαμβάνει.

  1. Το Μητρώο Παροχών Αναπηρίας διαλειτουργεί με το Ψηφιακό Μητρώο Ατόμων με Αναπηρία για τη διενέργεια διασταυρωτικών ελέγχων και συλλογής στατιστικών στοιχείων για την άσκηση δημόσιων πολιτικών στον τομέα της αναπηρίας.
  2. Παροχές που απονέμονται σε κατόχους Κάρτας Αναπηρίας από ιδιώτες καταχωρίζονται στο Μητρώο Παροχών Αναπηρίας από τη Διεύθυνση Πολιτικών Ατόμων με Αναπηρία του Υπουργείου Κοινωνικής Συνοχής και Οικογένειας, κατόπιν αίτησης των ιδιωτών αυτών, εφόσον οι παρεχόμενες υπηρεσίες είναι προσβάσιμες σε άτομα με αναπηρία και συντείνουν στην κοινωνική ένταξη των δικαιούχων.
  3. Για κάθε πρόσωπο το οποίο είναι καταχωρισμένο στο Ψηφιακό Μητρώο Ατόμων με Αναπηρία, το Μητρώο Παροχών Αναπηρίας υποδεικνύει εξατομικευμένα για κάθε παροχή:

α) αν τη λαμβάνει και

β) αν πληροί τις προϋποθέσεις για τη χορήγησή της.».

 

Άρθρο 35

Μητρώο Δομών Αναπηρίας – Προσθήκη άρθρου 107Α στον ν. 4961/2022

Στον ν. 4961/2022 (Α’ 146) προστίθεται άρθρο 107Α, ως εξής:

«Άρθρο 107Α

Μητρώο Δομών Αναπηρίας

  1. Στο Μητρώο Δομών Αναπηρίας καταγράφονται δημόσιες και ιδιωτικές δομές παροχής υπηρεσιών προς Άτομα με Αναπηρία, ιδίως δε:

α) οι Μονάδες Κοινωνικής Φροντίδας του ν. 2345/1995 (Α’ 213),

β) τα Κέντρα Κοινωνικής Πρόνοιας του άρθρου 9 του ν. 4109/2013 (Α’ 16),

γ) οι Δομές Ψυχικής Υγείας του ν. 2716/1999 (Α’ 96),

δ) τα Κέντρα Αποθεραπείας και Αποκατάστασης του ν. 2072/1992 (Α’ 125),

ε) οι γραμματείες των Κέντρων Πιστοποίησης Αναπηρίας (ΚΕ.Π.Α.),

στ) οι γραμματείες των Υγειονομικών Επιτροπών των κλάδων των Ενόπλων Δυνάμεων του ν. 3863/2010 (Α’ 115),

ζ) τα Κέντρα Κοινότητας του άρθρου 4 του ν. 4368/2016 (Α’ 21),

η) τα Κέντρα Διεπιστημονικής Αξιολόγησης, Συμβουλευτικής και Υποστήριξης (ΚΕ.Δ.Α.Σ.Υ.) του ν. 4823/2021 (Α’ 136) και

θ) τα Κέντρα Εμπειρογνωμοσύνης Σπανίων Παθήσεων του άρθρου 9 του ν. 4461/2017 (Α’ 38).

  1. Τα δεδομένα του Μητρώου Δομών Αναπηρίας συμπληρώνονται και επικαιροποιούνται από το κατά περίπτωση αρμόδιο Υπουργείο ή μέσω διαλειτουργικής διασύνδεσης με αντίστοιχο πληροφοριακό σύστημα και περιλαμβάνουν κατ’ ελάχιστον το είδος της δομής, την ταχυδρομική της διεύθυνση και τον φορέα λειτουργίας της.
  2. Ο Οργανισμός Προνοιακών Επιδομάτων και Κοινωνικής Αλληλεγγύης (Ο.Π.Ε.Κ.Α.) μεριμνά για την ανάπτυξη και λειτουργία των αναγκαίων διαλειτουργικοτήτων του Μητρώου Δομών Αναπηρίας, καθώς και για κάθε άλλη ενέργεια σύμφωνα με το άρθρο 109. Οι αναγκαίοι πόροι για τις ενέργειες αυτές δύνανται να καλύπτονται μέσω εθνικών ή ενωσιακών πόρων ή συνδυασμού αυτών.».

 

Άρθρο 36

Επεξεργασία δεδομένων προσωπικού χαρακτήρα στο πλαίσιο της Εθνικής Πύλης Αναπηρίας – Αντικατάσταση άρθρου 108 ν. 4961/2022

Το άρθρο 108 του ν. 4961/2022 (Α’ 146), περί της προστασίας προσωπικών δεδομένων, αντικαθίσταται ως εξής:

«Άρθρο 108

Προστασία προσωπικών δεδομένων

Α. ΣΥΣΤΗΜΑ ΠΙΣΤΟΠΟΙΗΣΗΣ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ

  1. Στο Σύστημα Πιστοποίησης Αναπηρίας ορίζονται:

α) Για το Υποσύστημα Ηλεκτρονικής Αίτησης για πιστοποίηση αναπηρίας, ως υπεύθυνος επεξεργασίας δεδομένων προσωπικού χαρακτήρα το νομικό πρόσωπο δημοσίου δικαίου με την επωνυμία «Ηλεκτρονικός Εθνικός Φορέας Κοινωνικής Ασφάλισης» (e-Ε.Φ.Κ.Α.).

β) Για το Υποσύστημα Κατάρτισης Ιατρικού Εισηγητικού Φακέλου του Κέντρου Πιστοποίησης Αναπηρίας (ΚΕ.Π.Α.):

βα) ως υπεύθυνος επεξεργασίας δεδομένων προσωπικού χαρακτήρα το Υπουργείο Υγείας και

ββ) ως εκτελούσα την επεξεργασία η ανώνυμη εταιρεία με την επωνυμία «Ηλεκτρονική Διακυβέρνηση Υγείας και Κοινωνικής Ασφάλισης Μονοπρόσωπη Ανώνυμη Εταιρεία» (Η.Δ.Υ.Κ.Α. Μ.Α.Ε.).

γ) Για το Υποσύστημα Ιατρικής Αξιολόγησης του ΚΕ.Π.Α., ως υπεύθυνος επεξεργασίας δεδομένων προσωπικού χαρακτήρα ο e-Ε.Φ.Κ.Α.

  1. Τα στοιχεία που υποβάλλονται με την ηλεκτρονική αίτηση πιστοποίησης αναπηρίας στο Υποσύστημα Ηλεκτρονικής Αίτησης για πιστοποίηση αναπηρίας είναι τα ακόλουθα:

α) ταυτοποιητικά στοιχεία του αιτούντος και του νόμιμου εκπροσώπου του, εφόσον υπάρχει,

β) βεβαίωση ασφαλιστικής ικανότητας του αιτούντος,

γ) επάγγελμα του αιτούντος,

δ) οικογενειακή κατάσταση του αιτούντος,

ε) μορφωτικό επίπεδο του αιτούντος,

στ) επιλογή για προχρονολόγηση της πάθησης,

ζ) αρμόδια Τοπική Διεύθυνση ΚΕ.Π.Α., βάσει της διεύθυνσης κατοικίας του αιτούντος, και

η) συγκατάθεση του αιτούντος και του νόμιμου εκπροσώπου του για τη συλλογή, την καταχώριση, την αποθήκευση, την επεξεργασία, τη χρήση και την υπηρεσιακή διαβίβαση των δεδομένων προσωπικού χαρακτήρα, συμπεριλαμβανομένων των δεδομένων προσωπικού χαρακτήρα ειδικών κατηγοριών, στις υπηρεσίες που είναι αρμόδιες για την αξιολόγηση της αναπηρίας και μεταξύ των υπηρεσιών και των προσώπων στα οποία η διαβίβασή τους είναι αναγκαία για την εκτέλεση του έργου των Υγειονομικών Επιτροπών.

  1. Τα στοιχεία που υποβάλλονται με την ηλεκτρονική αίτηση πιστοποίησης αναπηρίας στο Υποσύστημα Ηλεκτρονικής Αίτησης για πιστοποίηση αναπηρίας δύνανται να συμπληρώνονται αυτόματα μέσω διαλειτουργικότητας από τα μητρώα με τα οποία διαλειτουργεί το Σύστημα Πιστοποίησης Αναπηρίας ιδίως με το Μητρώο Πολιτών του άρθρου 115 του ν. 4483/2017 (Α΄ 107), το Φορολογικό Μητρώο του άρθρου 10 του Κώδικα Φορολογικής Διαδικασίας (ν. 5104/2024, Α΄ 58) και άλλα μητρώα του δημόσιου τομέα, και να διασταυρώνονται με στοιχεία που τηρούνται στα μητρώα αυτά, εφόσον αυτό είναι εφικτό για τον σκοπό της πιστοποίησης της αναπηρίας του φυσικού προσώπου.
  2. Τα δεδομένα προσωπικού χαρακτήρα που υποβάλλονται σε επεξεργασία κατ’ εφαρμογή του παρόντος διατηρούνται για χρονικό διάστημα πέντε (5) ετών από τον θάνατο του φυσικού προσώπου.
  3. Τα υποκείμενα της επεξεργασίας των δεδομένων έχουν τα δικαιώματα των άρθρων 12 έως 22 του Κανονισμού (ΕΕ) 2016/679 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου, της 27ης Απριλίου 2016, για την προστασία των φυσικών προσώπων έναντι της επεξεργασίας των δεδομένων προσωπικού χαρακτήρα και για την ελεύθερη κυκλοφορία των δεδομένων αυτών και την κατάργηση της οδηγίας 95/46/ΕΚ (Γενικός Κανονισμός για την Προστασία Δεδομένων, Γ.Κ.Π.Δ., L 119).
  4. Αποδέκτες των δεδομένων προσωπικού χαρακτήρα που υποβάλλονται σε επεξεργασία κατ’ εφαρμογή του παρόντος είναι:

α) το Υπουργείο Εργασίας και Κοινωνικής Ασφάλισης, για τους σκοπούς εποπτείας και ελέγχου της εφαρμογής του παρόντος νόμου αναφορικά με το Σύστημα Πιστοποίησης Αναπηρίας,

β) τα αρμόδια διοικητικά όργανα και οι διαπιστευμένοι χρήστες των ΚΕ.Π.Α., του e-Ε.Φ.Κ.Α. και της Η.Δ.Υ.Κ.Α. Μ.Α.Ε., οι οποίοι έχουν πρόσβαση στα αναγκαία δεδομένα κατόπιν αυθεντικοποίησης με κωδικούς δημόσιας διοίκησης και εφαρμογής κατάλληλων τεχνικών και οργανωτικών μέτρων ασφάλειας, σύμφωνα με το άρθρο 35 του Γ.Κ.Π.Δ. Τα μέτρα αυτά περιλαμβάνουν ιδίως τους μηχανισμούς καταγραφής και παρακολούθησης προσβάσεων, την κρυπτογράφηση δεδομένων, την ανωνυμοποίηση ή ψευδωνυμοποίηση, τον έλεγχο δικαιωμάτων πρόσβασης βάσει ρόλων και τις διαδικασίες ελέγχου της λειτουργίας του συστήματος.

  1. Επιλεγμένα στοιχεία της ατομικής καρτέλας του φυσικού προσώπου δύνανται να είναι διαθέσιμα σε αυτό μέσω των σχετικών υπηρεσιών της Εθνικής Πύλης Αναπηρίας. Η πρόσβαση στα στοιχεία πραγματοποιείται κατόπιν αυθεντικοποίησης του φυσικού προσώπου, με τη χρήση των κωδικών διαπιστευτηρίων της Γενικής Γραμματείας Πληροφοριακών Συστημάτων και Ψηφιακής Διακυβέρνησης του Υπουργείου Ψηφιακής Διακυβέρνησης, σύμφωνα με το άρθρο 24 του ν. 4727/2020 (Α’ 184).
  2. Οι δημόσιοι φορείς που χορηγούν παροχές ή κοινωνικές υπηρεσίες προς άτομα με αναπηρία, ως αποδέκτες δεδομένων κατά την έννοια της παρ. 4 του άρθρου 4 του Γ.Κ.Π.Δ., έχουν πρόσβαση μόνο στα δεδομένα των πιστοποιήσεων αναπηρίας που είναι απαραίτητα για τη χορήγηση παροχών ή κοινωνικών υπηρεσιών και ενημερώνουν ψηφιακά την Εθνική Πύλη Αναπηρίας σχετικά με τα συγκεκριμένα άτομα με αναπηρία στα οποία χορηγούνται παροχές ή κοινωνικές υπηρεσίες, καθώς και με το χρονικό διάστημα για το οποίο χορηγούνται.
  3. Για σκοπούς ελέγχου και διασταύρωσης των στοιχείων, ο e-Ε.Φ.Κ.Α. και η Η.Δ.Υ.Κ.Α. Μ.Α.Ε. διαλειτουργούν με άλλα δημόσια μητρώα ή πληροφοριακά συστήματα και διασταυρώνουν με αυτά τα στοιχεία που δήλωσαν οι αιτούντες (Μητρώο Πολιτών, Φορολογικό Μητρώο και άλλα μητρώα του δημόσιου τομέα). Η πρόσβαση, η διαβίβαση και η επεξεργασία των στοιχείων πραγματοποιούνται αποκλειστικά από ειδικώς εξουσιοδοτημένους και διαπιστευμένους από τον Διοικητή του e-Ε.Φ.Κ.Α. υπαλλήλους των αρμόδιων υπηρεσιών του e-Ε.Φ.Κ.Α. και της Η.Δ.Υ.Κ.Α. Μ.Α.Ε., κατόπιν εφαρμογής κατάλληλων τεχνικών και οργανωτικών μέτρων ασφάλειας, σύμφωνα με το άρθρο 35 του Γ.Κ.Π.Δ. Ο τρόπος, ο σκοπός και οι κατηγορίες δεδομένων που αποτελούν αντικείμενο της άντλησης ή κοινοποίησης ορίζονται ρητά, σύμφωνα με την παρ. 4 του άρθρου 4 και τα άρθρα 6 και 9 του Γ.Κ.Π.Δ. Τα μέτρα αυτά περιλαμβάνουν ιδίως τους μηχανισμούς καταγραφής και παρακολούθησης προσβάσεων, την κρυπτογράφηση δεδομένων, την ανωνυμοποίηση ή ψευδωνυμοποίηση, τον έλεγχο δικαιωμάτων πρόσβασης βάσει ρόλων και τις διαδικασίες ελέγχου της λειτουργίας του συστήματος.
  4. Με κοινή απόφαση των Υπουργών Εργασίας και Κοινωνικής Ασφάλισης και Υγείας εξειδικεύονται θέματα για την εφαρμογή του παρόντος άρθρου, ιδίως ως προς τα οργανωτικά και τεχνικά μέτρα ασφάλειας, τις διαδικασίες άσκησης των δικαιωμάτων των υποκειμένων των δεδομένων, τον τρόπο τήρησης και ενημέρωσης της ηλεκτρονικής εφαρμογής, τον τρόπο και τις προϋποθέσεις διαλειτουργικότητας με άλλα δημόσια μητρώα, καθώς και κάθε άλλη αναγκαία λεπτομέρεια τεχνικού ή διαδικαστικού χαρακτήρα, σύμφωνα με τον Γ.Κ.Π.Δ. και τον ν. 4624/2019 (Α’ 137).

 

Β. ΜΗΤΡΩΟ ΑΤΟΜΩΝ ΜΕ ΑΝΑΠΗΡΙΑ:

  1. Στο σύστημα του Μητρώου Ατόμων με Αναπηρία ορίζονται:

α) ως υπεύθυνος επεξεργασίας δεδομένων προσωπικού χαρακτήρα ο e-Ε.Φ.Κ.Α.,

β) ως υποκείμενα της επεξεργασίας τα άτομα με αναπηρία,

γ) ως εκτελούσα την επεξεργασία, για λογαριασμό του e-Ε.Φ.Κ.Α., η ανώνυμη εταιρεία με την επωνυμία «Εθνικό Δίκτυο Υποδομών Τεχνολογίας και Έρευνας Α.Ε.» (Ε.Δ.Υ.Τ.Ε. Α.Ε.).

  1. Η επεξεργασία δεδομένων προσωπικού χαρακτήρα πραγματοποιείται για τους εξής σκοπούς:

α) τη συγκέντρωση, την οργάνωση και τη διάθεση στα άτομα με αναπηρία, με δομημένο και ενιαίο τρόπο, της πληροφορίας που τα αφορά,

β) τη συγκέντρωση των στοιχείων των διαφορετικών πιστοποιήσεων αναπηρίας για τα άτομα που διαθέτουν πιστοποίηση αναπηρίας η οποία έχει εκδοθεί από το ΚΕ.Π.Α. ή την Ανώτατη Υγειονομική Επιτροπή του Στρατού, του Ναυτικού και της Αεροπορίας,

γ) την εξαγωγή στατιστικών στοιχείων για τον τεκμηριωμένο σχεδιασμό δημόσιων πολιτικών στον τομέα της αναπηρίας και

δ) τη διενέργεια ελέγχων και διασταυρώσεων.

  1. Για την επίτευξη των σκοπών της παρ. 2 υποβάλλονται σε επεξεργασία τα ακόλουθα δεδομένα προσωπικού χαρακτήρα, που περιλαμβάνονται στην ατομική καρτέλα κάθε ατόμου με αναπηρία εγγεγραμμένου στο Μητρώο Ατόμων με Αναπηρία:

α) ταυτοποιητικά στοιχεία,

β) στοιχεία κατοικίας και επικοινωνίας,

γ) πλήρη στοιχεία των πιστοποιήσεων αναπηρίας του ατόμου με αναπηρία και ιδίως:

γα) το συνολικό ποσοστό αναπηρίας,

γβ) η διάρκεια της γνωμάτευσης αναπηρίας,

γγ) οι παθήσεις για τις οποίες διαθέτει πιστοποίηση αναπηρίας,

γδ) τα ποσοστά αναπηρίας των παθήσεων για τις οποίες διαθέτει πιστοποίηση αναπηρίας,

γε) οι κωδικοί ταξινόμησης των παθήσεων για τις οποίες διαθέτει πιστοποίηση αναπηρίας,

γστ) τα ειδικότερα ποσοστά ανά κατηγορία αναπηρίας, όπως το ποσοστό κινητικής αναπηρίας και το ποσοστό αναπηρίας όρασης, και

γζ) πρόσθετοι χαρακτηρισμοί που σχετίζονται με την αναπηρία, οι οποίοι συνδέονται με την κάλυψη των κριτηρίων αναπηρίας που απαιτούνται για τη χορήγηση παροχής, όπως η ανάγκη βοήθειας και συμπαράστασης ετέρου προσώπου και η ανάγκη συνοδού για τον σκοπό έκδοσης Κάρτας Αναπηρίας,

δ) στοιχεία σχετιζόμενα με την επαγγελματική και ασφαλιστική κατάστασή του,

ε) στοιχεία σχετικά με χορηγούμενες παροχές ή υπηρεσίες και

στ) στοιχεία εκπροσώπησης του ατόμου με αναπηρία.

Ο κατάλογος των πεδίων της ατομικής καρτέλας εμπλουτίζεται με πρόσθετα πεδία, βάσει των επιχειρησιακών αναγκών που προκύπτουν κατά τη λειτουργία του Μητρώου Ατόμων με Αναπηρία, με ευθύνη του e-Ε.Φ.Κ.Α. Στο Μητρώο Ατόμων με Αναπηρία τηρούνται όλες οι πιστοποιήσεις αναπηρίας των προσώπων που έχουν ενεργή πιστοποίηση.

  1. Τα δεδομένα προσωπικού χαρακτήρα που υποβάλλονται σε επεξεργασία κατ’ εφαρμογή του παρόντος διατηρούνται για χρονικό διάστημα πέντε (5) ετών από τον θάνατο του φυσικού προσώπου.
  2. Τα υποκείμενα της επεξεργασίας των δεδομένων έχουν τα δικαιώματα των άρθρων 12 έως 22 του Γ.Κ.Π.Δ.
  3. Αποδέκτες των δεδομένων προσωπικού χαρακτήρα που υποβάλλονται σε επεξεργασία κατ’ εφαρμογή του παρόντος είναι:

α) το Υπουργείο Εργασίας και Κοινωνικής Ασφάλισης, για τους σκοπούς εποπτείας και ελέγχου του συστήματος του Μητρώου Ατόμων με Αναπηρία,

β) τα αρμόδια διοικητικά όργανα και οι διαπιστευμένοι χρήστες του e-Ε.Φ.Κ.Α., του Οργανισμού Προνοιακών Επιδομάτων και Κοινωνικής Αλληλεγγύης (Ο.Π.Ε.Κ.Α.), της Ε.Δ.Υ.Τ.Ε. Α.Ε., της Γενικής Γραμματείας Κοινωνικής Αλληλεγγύης και Καταπολέμησης της Φτώχειας του Υπουργείου Κοινωνικής Συνοχής και Οικογένειας και της Γενικής Γραμματείας Κοινωνικών Ασφαλίσεων του Υπουργείου Εργασίας και Κοινωνικής Ασφάλισης, οι οποίοι έχουν πρόσβαση στα αναγκαία δεδομένα κατόπιν αυθεντικοποίησης με κωδικούς δημόσιας διοίκησης και εφαρμογής κατάλληλων τεχνικών και οργανωτικών μέτρων ασφάλειας, σύμφωνα με τις απαιτήσεις του άρθρου 35 του Γ.Κ.Π.Δ. Τα μέτρα αυτά περιλαμβάνουν ιδίως τους μηχανισμούς καταγραφής και παρακολούθησης προσβάσεων, την κρυπτογράφηση δεδομένων, την ανωνυμοποίηση ή ψευδωνυμοποίηση, τον έλεγχο δικαιωμάτων πρόσβασης βάσει ρόλων και τις διαδικασίες ελέγχου της λειτουργίας του συστήματος.

  1. Επιλεγμένα στοιχεία της ατομικής καρτέλας του φυσικού προσώπου δύνανται να είναι διαθέσιμα σε αυτό μέσω των σχετικών υπηρεσιών της Εθνικής Πύλης Αναπηρίας. Η πρόσβαση στα στοιχεία πραγματοποιείται κατόπιν αυθεντικοποίησης του φυσικού προσώπου, με τη χρήση των κωδικών διαπιστευτηρίων της Γενικής Γραμματείας Πληροφοριακών Συστημάτων και Ψηφιακής Διακυβέρνησης του Υπουργείου Ψηφιακής Διακυβέρνησης, σύμφωνα με το άρθρο 24 του ν. 4727/2020.
  2. Οι δημόσιοι φορείς που χορηγούν παροχές ή κοινωνικές υπηρεσίες σε άτομα με αναπηρία, ως αποδέκτες δεδομένων κατά την έννοια της παρ. 4 του άρθρου 4 του Γ.Κ.Π.Δ., έχουν πρόσβαση μόνο στα δεδομένα των πιστοποιήσεων αναπηρίας που είναι απαραίτητα για τη χορήγηση των παροχών ή κοινωνικών υπηρεσιών και ενημερώνουν ψηφιακά την Εθνική Πύλη Αναπηρίας σχετικά με τα συγκεκριμένα άτομα με αναπηρία στα οποία χορηγούνται οι παροχές ή κοινωνικές υπηρεσίες, καθώς και με το χρονικό διάστημα για το οποίο χορηγούνται.
  3. Σε περίπτωση διαλειτουργικότητας με άλλα δημόσια μητρώα ή πληροφοριακά συστήματα, ιδίως:

α) της Ανεξάρτητης Αρχής Δημοσίων Εσόδων (Α.Α.Δ.Ε.),

β) του Μητρώου Πολιτών,

γ) των μητρώων του Εθνικού Συστήματος Πληρωμών Συντάξεων,

δ) των πληροφοριακών συστημάτων της Η.Δ.Υ.Κ.Α. Μ.Α.Ε.,

ε) της Δημόσιας Υπηρεσίας Απασχόλησης (Δ.ΥΠ.Α.),

στ) της Ελληνικής Αστυνομίας,

ζ) των ΚΕ.Π.Α.,και

η) του e-Ε.Φ.Κ.Α.,

ο τρόπος, ο σκοπός και οι κατηγορίες δεδομένων που αποτελούν αντικείμενο της άντλησης ή κοινοποίησης ορίζονται ρητά, σύμφωνα με την παρ. 4 του άρθρου 4 και τα άρθρα 6 και 9 του Γ.Κ.Π.Δ.

  1. Με απόφαση του Υπουργού Εργασίας και Κοινωνικής Ασφάλισης εξειδικεύονται θέματα για την εφαρμογή του παρόντος άρθρου, ιδίως:

α) τα οργανωτικά και τεχνικά μέτρα ασφάλειας,

β) οι διαδικασίες άσκησης των δικαιωμάτων των υποκειμένων των δεδομένων,

γ) τα ταυτοποιητικά στοιχεία των υποκειμένων των δεδομένων, ιδίως το όνομα, το επώνυμο, το πατρώνυμο, το μητρώνυμο, η ημερομηνία γέννησης, το φύλο, η χώρα γέννησης, η υπηκοότητα, το είδος και τα στοιχεία του ταυτοποιητικού εγγράφου, ο αριθμός φορολογικού μητρώου και ο Α.Μ.Κ.Α.,

δ) τα στοιχεία πιστοποίησης της αναπηρίας, ιδίως το συνολικό ποσοστό αναπηρίας, η διάρκεια της γνωμάτευσης αναπηρίας, οι πιστοποιημένες παθήσεις, τα ποσοστά αναπηρίας που αποδίδονται σε αυτές και οι κωδικοί ταξινόμησής τους,

ε) τα στοιχεία εκπροσώπησης των υποκειμένων των δεδομένων, ιδίως η ιδιότητα του δικαστικού συμπαραστάτη, του επιτρόπου ή του αναδόχου,

στ) ο τρόπος τήρησης και ενημέρωσης της ηλεκτρονικής εφαρμογής,

ζ) ο τρόπος και οι προϋποθέσεις διαλειτουργικότητας με άλλα δημόσια μητρώα και

η) κάθε άλλη αναγκαία λεπτομέρεια τεχνικού ή διαδικαστικού χαρακτήρα, σύμφωνα με τον Γ.Κ.Π.Δ. και τον ν. 4624/2019.

 

Γ. ΜΗΤΡΩΟ ΠΑΡΟΧΩΝ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ:

  1. Στο σύστημα του Μητρώου Παροχών Αναπηρίας ορίζονται:

α) ως υπεύθυνος επεξεργασίας, ο Ο.Π.Ε.Κ.Α.,

β) ως υποκείμενα της επεξεργασίας τα άτομα με αναπηρία,

γ) ως εκτελούσα την επεξεργασία, η Ε.Δ.Υ.Τ.Ε. Α.Ε.

  1. Η επεξεργασία δεδομένων προσωπικού χαρακτήρα πραγματοποιείται για τους εξής σκοπούς:

α) τη συγκέντρωση, την οργάνωση και τη διάθεση στα άτομα με αναπηρία, με δομημένο και ενιαίο τρόπο, της πληροφορίας που τα αφορά,

β) την καταγραφή των διευκολύνσεων, των ωφελημάτων και των παροχών που δικαιούνται τα άτομα με αναπηρία, καθώς και των ειδικότερων προϋποθέσεων για τη λήψη τους,

γ) την τήρηση στοιχείων ανά φυσικό πρόσωπο για κάθε διευκόλυνση, ωφέλημα και παροχή,

δ) την εξαγωγή στατιστικών στοιχείων για τον τεκμηριωμένο σχεδιασμό δημόσιων πολιτικών στον τομέα της αναπηρίας και

ε) τη διενέργεια ελέγχων και διασταυρώσεων.

  1. Για την επίτευξη των σκοπών αυτών υποβάλλονται σε επεξεργασία μόνο τα απολύτως απαραίτητα δεδομένα προσωπικού χαρακτήρα που προβλέπονται στο άρθρο 107, περιλαμβάνονται στην ατομική καρτέλα κάθε φυσικού προσώπου και αντλούνται απευθείας από το Μητρώο Πολιτών, το Φορολογικό Μητρώο και άλλα μητρώα του δημόσιου τομέα ή διασταυρώνονται με στοιχεία που τηρούνται στα μητρώα αυτά.
  2. Για τον σκοπό ελέγχου και διασταύρωσης των στοιχείων που δηλώνονται από τους αιτούντες, το Μητρώο Παροχών Αναπηρίας διαλειτουργεί με άλλα μητρώα ή πληροφοριακά συστήματα του δημόσιου τομέα και αντλεί από αυτά τα σχετικά στοιχεία, ιδίως από:

α) το Ψηφιακό Μητρώο Ατόμων με Αναπηρία, και

β) την Α.Α.Δ.Ε.

  1. Τα δεδομένα προσωπικού χαρακτήρα που υποβάλλονται σε επεξεργασία κατ’ εφαρμογή του παρόντος διατηρούνται για χρονικό διάστημα πέντε (5) ετών από τον θάνατο του φυσικού προσώπου.
  2. Τα υποκείμενα της επεξεργασίας των δεδομένων έχουν τα δικαιώματα των άρθρων 12 έως 22 του Γ.Κ.Π.Δ.
  3. Αποδέκτες των δεδομένων προσωπικού χαρακτήρα που υποβάλλονται σε επεξεργασία κατ’ εφαρμογή του παρόντος είναι:

α) το Υπουργείο Κοινωνικής Συνοχής και Οικογένειας, για τους σκοπούς εποπτείας και ελέγχου της εφαρμογής του παρόντος νόμου,

β) τα αρμόδια διοικητικά όργανα και οι διαπιστευμένοι χρήστες του e-Ε.Φ.Κ.Α., του Ο.Π.Ε.Κ.Α., της Ε.Δ.Υ.Τ.Ε. Α.Ε., της Γενικής Γραμματείας Κοινωνικής Αλληλεγγύης και Καταπολέμησης της Φτώχειας του Υπουργείου Κοινωνικής Συνοχής και Οικογένειας, της Γενικής Γραμματείας Κοινωνικών Ασφαλίσεων του Υπουργείου Εργασίας και Κοινωνικής Ασφάλισης και του Γενικού Λογιστηρίου του Κράτους του Υπουργείου Εθνικής Οικονομίας και Οικονομικών, που έχουν πρόσβαση στα αναγκαία δεδομένα, κατά τον λόγο της αρμοδιότητάς τους, κατόπιν αυθεντικοποίησης με κωδικούς δημόσιας διοίκησης και εφαρμογής κατάλληλων τεχνικών και οργανωτικών μέτρων ασφάλειας, σύμφωνα με το άρθρο 35 του Γ.Κ.Π.Δ. Τα μέτρα αυτά περιλαμβάνουν ιδίως τους μηχανισμούς καταγραφής και παρακολούθησης προσβάσεων, την κρυπτογράφηση δεδομένων, την ανωνυμοποίηση ή ψευδωνυμοποίηση, τον έλεγχο δικαιωμάτων πρόσβασης βάσει ρόλων και τις διαδικασίες ελέγχου της λειτουργίας του συστήματος.

  1. Τα άτομα με αναπηρία και το γενικό κοινό έχουν πρόσβαση αποκλειστικά στα στοιχεία που αναρτώνται στον ιστότοπο του Ο.Π.Ε.Κ.Α. και δεν συνιστούν δεδομένα προσωπικού χαρακτήρα.
  2. Επιλεγμένα στοιχεία της ατομικής καρτέλας του φυσικού προσώπου δύνανται να είναι διαθέσιμα προς αυτό, μέσω των σχετικών υπηρεσιών της Εθνικής Πύλης Αναπηρίας. Η πρόσβαση στα στοιχεία πραγματοποιείται κατόπιν αυθεντικοποίησης του φυσικού προσώπου με τη χρήση των κωδικών διαπιστευτηρίων της Γενικής Γραμματείας Πληροφοριακών Συστημάτων και Ψηφιακής Διακυβέρνησης του Υπουργείου Ψηφιακής Διακυβέρνησης, σύμφωνα με το άρθρο 24 του ν. 4727/2020.
  3. Οι δημόσιοι φορείς που χορηγούν παροχές ή κοινωνικές υπηρεσίες σε άτομα με αναπηρία, ως αποδέκτες δεδομένων κατά την έννοια της παρ. 4 του άρθρου 4 του Γ.Κ.Π.Δ., έχουν πρόσβαση μόνο στα δεδομένα των πιστοποιήσεων αναπηρίας που είναι απαραίτητα για τη χορήγηση των παροχών ή κοινωνικών υπηρεσιών και ενημερώνουν ψηφιακά την Εθνική Πύλη Αναπηρίας σχετικά με τα συγκεκριμένα άτομα με αναπηρία στα οποία χορηγούνται παροχές ή κοινωνικές υπηρεσίες, καθώς και με το χρονικό διάστημα για το οποίο χορηγούνται.
  4. Για τους σκοπούς διασταυρωτικών ελέγχων και συλλογής στατιστικών στοιχείων για την άσκηση δημόσιων πολιτικών, το Μητρώο Παροχών Αναπηρίας διαλειτουργεί με άλλα δημόσια μητρώα ή πληροφοριακά συστήματα και διασταυρώνει με αυτά τα στοιχεία που δηλώνουν οι αιτούντες, ιδίως με το Ψηφιακό Μητρώο Ατόμων με Αναπηρία, τα πληροφοριακά συστήματα του Ο.Π.Ε.Κ.Α. και του e-Ε.Φ.Κ.Α. για τη χορήγηση επιδομάτων, το Μητρώο Πολιτών, το Φορολογικό Μητρώο και άλλα μητρώα του δημόσιου τομέα.
  5. Με απόφαση του Υπουργού Κοινωνικής Συνοχής και Οικογένειας εξειδικεύονται θέματα για την εφαρμογή του παρόντος άρθρου, ιδίως ως προς τα οργανωτικά και τεχνικά μέτρα ασφάλειας, τις διαδικασίες άσκησης των δικαιωμάτων των υποκειμένων των δεδομένων, τον τρόπο τήρησης και ενημέρωσης της ηλεκτρονικής εφαρμογής, τον τρόπο και τις προϋποθέσεις διαλειτουργικότητας με άλλα δημόσια μητρώα, και ορίζεται κάθε άλλη αναγκαία λεπτομέρεια τεχνικού ή διαδικαστικού χαρακτήρα, σύμφωνα με τον Γ.Κ.Π.Δ. και τον ν. 4624/2019.

 

Δ. ΥΠΟΣΥΣΤΗΜΑ ΚΑΡΤΑΣ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ

  1. Για την έκδοση της Κάρτας Αναπηρίας αντλούνται από τα υποσυστήματα της Εθνικής Πύλης Αναπηρίας, μέσω του Κέντρου Διαλειτουργικότητας της Γενικής Γραμματείας Πληροφοριακών Συστημάτων και Ψηφιακής Διακυβέρνησης του Υπουργείου Ψηφιακής Διακυβέρνησης, τα ακόλουθα δεδομένα:

α) όνομα, επώνυμο, πατρώνυμο, μητρώνυμο, ημερομηνία γέννησης, Α.Φ.Μ., Α.Μ.Κ.Α.,

β) φωτογραφία προσώπου, η οποία αντλείται από την ψηφιακή υπηρεσία MyPhoto και, ελλείψει αυτής, από το Μητρώο Ταυτοτήτων της Ελληνικής Αστυνομίας,

γ) δεδομένα αναπηρίας, μέσω του Ψηφιακού Μητρώου Ατόμων με Αναπηρία,

δ) στοιχεία των δικαιούχων του πληροφοριακού συστήματος της παρ. 17 του άρθρου δεύτερου του ν. 4388/2016 (Α’ 93) και

ε) κάθε άλλο δεδομένο που απαιτείται για να χρησιμοποιείται η Κάρτα Αναπηρίας για την άσκηση αναγνωρισμένων δικαιωμάτων του κατόχου της.

  1. Τα στοιχεία επικοινωνίας του δικαιούχου δηλώνονται από τον ίδιο ή αντλούνται από το Εθνικό Μητρώο Επικοινωνίας Πολιτών, μέσω του Κέντρου Διαλειτουργικότητας της Γενικής Γραμματείας Πληροφοριακών Συστημάτων και Ψηφιακής Διακυβέρνησης του Υπουργείου Ψηφιακής Διακυβέρνησης, ή απευθείας από το Ψηφιακό Μητρώο Ατόμων με Αναπηρία και χρησιμοποιούνται μόνο για:

α) τη διανομή της Κάρτας Αναπηρίας,

β) την ενημέρωσή του για τη λήξη της Κάρτας Αναπηρίας,

γ) την προσθήκη παροχών σε αυτή και

δ) την οίκοθεν έκδοση Κάρτας Αναπηρίας.

  1. Για τον σκοπό ελέγχου και διασταύρωσης των στοιχείων που δηλώνουν οι αιτούντες, το υποσύστημα διαλειτουργεί με άλλα δημόσια μητρώα ή πληροφοριακά συστήματα, ιδίως με τα ακόλουθα:

α) το Ψηφιακό Μητρώο Ατόμων με Αναπηρία,

β) το Μητρώο Παροχών Αναπηρίας, και

γ) τα μητρώα ή συστήματα της Α.Α.Δ.Ε..

Ο τρόπος, ο σκοπός και οι κατηγορίες δεδομένων που αποτελούν αντικείμενο της άντλησης ή κοινοποίησης ορίζονται ρητά, σύμφωνα με την παρ. 4 του άρθρου 4 και τα άρθρα 6 και 9 του Γ.Κ.Π.Δ. Η πρόσβαση, η διαβίβαση και η επεξεργασία των ανωτέρω δεδομένων πραγματοποιούνται αποκλειστικά από ειδικώς εξουσιοδοτημένους από τον Διοικητή του Ο.Π.Ε.Κ.Α. υπαλλήλους των αρμόδιων υπηρεσιών του Ο.Π.Ε.Κ.Α., κατόπιν εφαρμογής κατάλληλων τεχνικών και οργανωτικών μέτρων ασφάλειας, σύμφωνα με το άρθρο 35 του Γ.Κ.Π.Δ. Τα μέτρα αυτά περιλαμβάνουν ιδίως τους μηχανισμούς καταγραφής και παρακολούθησης προσβάσεων, την κρυπτογράφηση δεδομένων, την ανωνυμοποίηση ή ψευδωνυμοποίηση, τον έλεγχο δικαιωμάτων πρόσβασης βάσει ρόλων και τις διαδικασίες ελέγχου της λειτουργίας του συστήματος.».

 

Άρθρο 37

Εθνική Πύλη Αναπηρίας – Εξουσιοδοτικές διατάξεις – Τροποποίηση άρθρου 109 ν. 4961/2022

Στο άρθρο 109 του ν. 4961/2022 (Α’ 146), περί των εξουσιοδοτικών διατάξεων του Μέρους Δ’ του νόμου αυτού, επέρχονται οι ακόλουθες τροποποιήσεις: α) στο πρώτο εδάφιο της παρ. 1, αα) οι λέξεις «των Υπουργών Εργασίας και Κοινωνικών Υποθέσεων» αντικαθίστανται από τις λέξεις «των Υπουργών Εργασίας και Κοινωνικής Ασφάλισης, Κοινωνικής Συνοχής και Οικογένειας», αβ) οι λέξεις «, οι τεχνικές λεπτομέρειες» αντικαθίστανται από τις λέξεις «και κάθε άλλο ειδικό, τεχνικό και λεπτομερειακό θέμα», αγ) οι λέξεις «και 107» αντικαθίστανται από τις λέξεις «, 107 και 107Α», β) στην περ. β) του τρίτου εδαφίου της παρ. 1, βα) στο πρώτο εδάφιο, οι λέξεις «τα στοιχεία των πιστοποιήσεων αναπηρίας που τηρούνται, και η τήρηση ειδικότερων μητρώων ανά τύπο αναπηρίας ή πάθησης» αντικαθίστανται από τις λέξεις «η τήρηση ειδικότερων μητρώων ανά τύπο αναπηρίας ή πάθησης και οι όροι παροχής δεδομένων σε τρίτους», ββ) το δεύτερο εδάφιο καταργείται, γ) στην περ. γ) του τρίτου εδαφίου της παρ. 1, γα) οι λέξεις «και βοηθήματα» αντικαθίστανται από τις λέξεις «, βοηθήματα και ωφελήματα», γβ) μετά από τις λέξεις «σύμφωνα με την κείμενη νομοθεσία», προστίθενται οι λέξεις «, τα ζητήματα σχετικά με τη διαδικασία καταχώρισης και οι απαιτούμενες προς τούτο ενέργειες των αρμόδιων υπηρεσιών και, εφόσον απαιτείται, των δικαιούχων, τα τηρούμενα στοιχεία ταυτοποίησης, πλέον αυτών που προβλέπονται στην παρ. 3 του άρθρου 107, η χρονική διάρκεια χορήγησης κάθε παροχής, καθώς και κάθε άλλο ειδικό, τεχνικό και λεπτομερειακό θέμα για την εφαρμογή του άρθρου 107», δ) στο τρίτο εδάφιο της παρ. 1, προστίθεται περ. γα), ε) στην περ. δ) του τρίτου εδαφίου της παρ. 1, εα) μετά από τις λέξεις «και η διαδικασία χορήγησής τους,», προστίθενται οι λέξεις «καθώς και η διάρκεια ισχύος τους,», εβ) μετά από τις λέξεις «και το υλικό των πλαστικών καρτών,», προστίθενται οι λέξεις «καθώς και οι σημάνσεις που φέρουν,», στ) προστίθεται παρ. 7, και, μετά από νομοτεχνικές βελτιώσεις, το άρθρο 109 διαμορφώνεται ως εξής:

«Άρθρο 109

Εξουσιοδοτικές διατάξεις

  1. Με κοινή απόφαση των Υπουργών Εργασίας και Κοινωνικής Ασφάλισης, Κοινωνικής Συνοχής και Οικογένειας, Ψηφιακής Διακυβέρνησης και του κατά περίπτωση αρμόδιου Υπουργού καθορίζονται τα δικαιώματα πρόσβασης και καταχώρισης στοιχείων στην Εθνική Πύλη Αναπηρίας, οι εκτελούντες την επεξεργασία των προσωπικών δεδομένων που περιλαμβάνονται σε αυτή και κάθε άλλο ειδικό, τεχνικό και λεπτομερειακό θέμα για τη δημιουργία και λειτουργία της Εθνικής Πύλης Αναπηρίας, την ανάπτυξη των απαραίτητων διαλειτουργικοτήτων με άλλα πληροφοριακά συστήματα και κάθε άλλη αναγκαία λεπτομέρεια για την εφαρμογή των άρθρων 103, 105, 106, 107 και 107Α. Με την ίδια ή όμοια απόφαση ρυθμίζονται τα ζητήματα του πρώτου εδαφίου για τα ειδικότερα συστήματα και τα επιμέρους υποσυστήματα της Εθνικής Πύλης Αναπηρίας. Ειδικότερα ως προς τα επιμέρους συστήματα, με την απόφαση ρυθμίζονται ιδίως:

α) Ως προς το Σύστημα Πιστοποίησης Αναπηρίας, τα ζητήματα σχετικά με την υποβολή αιτημάτων, τον προσδιορισμό και την ειδοποίηση των ιατρών που συμπληρώνουν τον ψηφιακό Ιατρικό Εισηγητικό Φάκελο και τη σύνταξη και οριστικοποίηση του φακέλου αυτού, τον προγραμματισμό και τις συνεδριάσεις των υγειονομικών επιτροπών, την έκδοση και κοινοποίηση Γνωμάτευσης Αναπηρίας (Γ.Α.) και Γνωστοποίησης Αποτελέσματος Πιστοποίησης Αναπηρίας (Γ.Α.Π.Α.), τις διαδικασίες ενημέρωσης του πολίτη και την ανάπτυξη των απαραίτητων διαλειτουργικοτήτων.

β) Ως προς το Ψηφιακό Μητρώο Ατόμων με Αναπηρία, τα ζητήματα σχετικά με τη διαδικασία και τις προϋποθέσεις εγγραφής και οι απαιτούμενες προς τούτο ενέργειες των ενδιαφερομένων και των αρμόδιων υπηρεσιών, τα τηρούμενα στοιχεία ταυτοποίησης, αναπηρίας και παροχών, σύμφωνα με την κείμενη νομοθεσία, στις ατομικές καρτέλες κάθε εγγεγραμμένου, όπως και των δικαστικών συμπαραστατών και νομίμων εκπροσώπων αυτών, η πηγή των στοιχείων αυτών, η τήρηση ειδικότερων μητρώων ανά τύπο αναπηρίας ή πάθησης και οι όροι παροχής δεδομένων σε τρίτους.

γ) Ως προς το Μητρώο Παροχών Αναπηρίας, ο τρόπος ενσωμάτωσης δεδομένων από τους δημόσιους φορείς που απονέμουν ή χορηγούν επιδόματα, βοηθήματα και ωφελήματα προς τα άτομα με αναπηρία και ο τρόπος της αποτύπωσης των επιδομάτων, βοηθημάτων και ωφελημάτων που δικαιούνται τα άτομα με αναπηρία και οι προϋποθέσεις για τη λήψη τους, σύμφωνα με την κείμενη νομοθεσία, τα ζητήματα σχετικά με τη διαδικασία καταχώρησης και οι απαιτούμενες προς τούτο ενέργειες των αρμόδιων υπηρεσιών και, εφόσον απαιτείται, των δικαιούχων, τα τηρούμενα στοιχεία ταυτοποίησης, πλέον αυτών που προβλέπονται στην παρ. 3 του άρθρου 107, η χρονική διάρκεια χορήγησης κάθε παροχής, καθώς και κάθε άλλο ειδικό, τεχνικό και λεπτομερειακό θέμα για την εφαρμογή του άρθρου 107.

γα) Ως προς το Μητρώο Δομών Αναπηρίας, οι τύποι δομών που περιλαμβάνονται, τα δεδομένα που τηρούνται ανά τύπο δομής και ο τρόπος ενσωμάτωσης των δεδομένων από τα εποπτεύοντα Υπουργεία.

δ) Ως προς το Υποσύστημα Κάρτας Αναπηρίας και την Κάρτα Αναπηρίας, οι ειδικότερες προϋποθέσεις και η διαδικασία χορήγησής της, καθώς και η διάρκεια ισχύος της, η μορφή, οι διαστάσεις και το υλικό των πλαστικών καρτών, καθώς και οι σημάνσεις που φέρουν, οι τρόποι ταυτοποίησης του κατόχου τους και πιστοποίησης της αυθεντικότητάς τους, οι παροχές που συνδέονται με την Κάρτα Αναπηρίας σύμφωνα με την κείμενη νομοθεσία, η αντιστοίχιση των δεδομένων που τηρούνται στο Ψηφιακό Μητρώο Ατόμων με Αναπηρία προς τα κριτήρια επιλεξιμότητας ανά παροχή, ζητήματα που αφορούν στην έκδοση και διάθεση καρτών, καθώς και οι προδιαγραφές της ηλεκτρονικής εφαρμογής που χορηγείται στους δικαιούχους της Κάρτας Αναπηρίας μαζί με αυτήν.

  1. Με απόφαση του Υπουργού Εργασίας και Κοινωνικής Ασφάλισης καθορίζεται ο Κανονισμός Λειτουργίας του Κέντρου Πιστοποίησης Αναπηρίας (ΚΕ.Π.Α.), μετά από εισήγηση του Ηλεκτρονικού Εθνικού Φορέα Κοινωνικής Ασφάλισης (e-Ε.Φ.Κ.Α.). Με τον Κανονισμό Λειτουργίας ρυθμίζονται οι ειδικότερες λεπτομέρειες υποβολής και εξέτασης αιτημάτων πιστοποίησης αναπηρίας, αιτήσεων αναθεώρησης και ανανέωσης της Γ.Α.Π.Α. ή έκδοσης νέας, προκειμένου να πιστοποιηθεί νέα πάθηση ή επιδείνωση της ήδη πιστοποιηθείσας πάθησης, οι προθεσμίες προς ενέργεια για τους αιτούντες και το ΚΕ.Π.Α. και οι συνέπειες παράβασης αυτών, οι λεπτομέρειες συγκρότησης των υγειονομικών επιτροπών και των λοιπών οργάνων που συμμετέχουν στη διαδικασία πιστοποίησης αναπηρίας και κάθε άλλη αναγκαία λεπτομέρεια.
  2. Με κοινή απόφαση των Υπουργών Εργασίας και Κοινωνικής Ασφάλισης και Υγείας καθορίζονται:

α) τα προσόντα και οι ειδικότητες των ιατρών που εντάσσονται στο Ειδικό Σώμα Ιατρών (Ε.Σ.Ι.),

β) η διαδικασία εγγραφής ιατρών στο Μητρώο του Ε.Σ.Ι.,

γ) η εξειδίκευση των κριτηρίων και η διαδικασία αξιολόγησης των ιατρών του Ε.Σ.Ι.,

δ) τα στοιχεία του Μητρώου και κάθε άλλη αναγκαία λεπτομέρεια σχετική με τη λειτουργία του και τις εγγραφές του,

ε) ο τρόπος συγκρότησης και λειτουργίας της Επιτροπής Δειγματοληπτικού Ελέγχου και κάθε αναγκαία λεπτομέρεια για τον έλεγχο των γνωματεύσεων των υγειονομικών επιτροπών του ΚΕ.Π.Α. από αυτή,

στ) οι όροι και η διαδικασία αναστολής καθηκόντων, καθώς και οι όροι και η διαδικασία διαγραφής ιατρού από το Ε.Σ.Ι. και επανένταξης σε αυτό, και

ζ) κάθε άλλη αναγκαία λεπτομέρεια για την εφαρμογή του άρθρου 104.

  1. Με απόφαση του Διοικητή του e-Ε.Φ.Κ.Α. καθορίζονται:

α) η ύλη, το πρόγραμμα, η διάρκεια και η διαδικασία της ειδικής εκπαίδευσης των ιατρών που είναι υποψήφιοι προς ένταξη στο Ε.Σ.Ι., καθώς και τα κριτήρια επιτυχούς ολοκλήρωσής της,

β) η ύλη, το πρόγραμμα, η διάρκεια και η διαδικασία της επανεκπαίδευσης των ιατρών του Ε.Σ.Ι., και

γ) τα σημεία λειτουργίας των γραμματειών του ΚΕ.Π.Α. και τα σημεία διενέργειας συνεδριάσεων των υγειονομικών επιτροπών του ΚΕ.Π.Α.

  1. Με κοινή απόφαση των Υπουργών Εργασίας και Κοινωνικής Ασφάλισης και Εθνικής Οικονομίας και Οικονομικών καθορίζεται το ύψος της αποζημίωσης των ιατρών του Ε.Σ.Ι., των γραμματέων των υγειονομικών επιτροπών του ΚΕ.Π.Α. και των ιατρών και των γραμματέων της Επιτροπής Δειγματοληπτικού Ελέγχου, οι προϋποθέσεις και ο τρόπος καταβολής της αποζημίωσης αυτής και ο τρόπος αποτύπωσής της στα βιβλία των ιδιωτών ιατρών του Ε.Σ.Ι.
  2. Με κοινή απόφαση των Υπουργών Εργασίας και Κοινωνικής Ασφάλισης και Υγείας εκδίδεται Κώδικας Δεοντολογίας των Ιατρών του Ε.Σ.Ι., ο οποίος καθορίζει τις υποχρεώσεις και τα δικαιώματα των ιατρών κατά την άσκηση των καθηκόντων τους ως μελών των υγειονομικών επιτροπών του ΚΕ.Π.Α.
  3. Με απόφαση του Διοικητή του Ο.Π.Ε.Κ.Α., η οποία εκδίδεται κατόπιν αίτησης ιδιώτη παρόχου ωφελημάτων προς άτομα με αναπηρία που έχει καταχωρισθεί στο Μητρώο Παροχών Αναπηρίας, το υποσύστημα της Κάρτας Αναπηρίας δύναται να διαλειτουργεί με το πληροφοριακό σύστημα του ιδιώτη, προς επιβεβαίωση της εγκυρότητας και των στοιχείων της Κάρτας Αναπηρίας, εφόσον ο κάτοχος της Κάρτας Αναπηρίας παρέχει ρητή συγκατάθεση για αυτό.».
Σχόλια 1 2 3 4 5
  • 10 Ιουλίου 2026, 03:26 | ΔΗΜΗΤΡΑ ΓΕΩΡΓΟΠΟΥΛΟΥ

    — Δύο διαφορετικά ποσοστά στον ίδιο νόμο
    Για την Κάρτα Αναπηρίας φτάνει το 50%, ενώ για τον Προσωπικό Βοηθό ζητείται 67%. Δύο διαφορετικά νούμερα μέσα στο ίδιο νομοσχέδιο, χωρίς να εξηγείται γιατί. Ζητάμε είτε να γίνουν ίδια τα όρια είτε να υπάρξει καθαρή εξήγηση για τη διαφορά, ώστε να μη νιώθει κανείς ότι αντιμετωπίζεται άδικα.
    — Το μητρώο των δομών είναι απλός τηλεφωνικός κατάλογος
    Ο νόμος καταγράφει τα κέντρα θεραπείας και αποκατάστασης, αλλά κρατάει μόνο το είδος, τη διεύθυνση και ποιος τα λειτουργεί. Τίποτα για την ποιότητα, την πιστοποίηση ή αν ελέγχονται. Τα άτομα με αυτισμό, σπάνιες παθήσεις και γενετικές αναπηρίες εξαρτώνται από τέτοια κέντρα, που σήμερα λειτουργούν χωρίς σοβαρό έλεγχο με μεγάλο κίνδυνο κάποιοι να τα εκμεταλλεύονται για κέρδος. Απαιτείται:

    Υποχρεωτική πιστοποίηση στην αρχή και επανέλεγχο κάθε τόσο, με κριτήρια ποιότητας και επαρκές προσωπικό.
    Τακτικούς και έκτακτους ελέγχους από αρμόδια αρχή.
    Διαφάνεια στις τιμές.
    Κυρώσεις, μέχρι και κλείσιμο, για όσους λειτουργούν χωρίς έλεγχο ή κερδοσκοπικά.
    Το μητρώο να είναι δημόσιο και να δείχνει την κατάσταση κάθε δομής, ώστε να ξέρει ο κόσμος πού πάει.
    Η κρατική χρηματοδότηση να δίνεται μόνο σε όσους τηρούν αυτές τις προϋποθέσεις.

    — Ξεχάστηκαν οι Στέγες και τα Κέντρα Ημέρας
    Ο νόμος απαριθμεί διάφορες δομές, αλλά δεν αναφέρει καθόλου τις Στέγες Υποστηριζόμενης Διαβίωσης (ΣΥΔ) ούτε τα Κέντρα Διημέρευσης / Ημέρας. Κι όμως, αυτές είναι από τις πιο σημαντικές δομές ακριβώς για τα άτομα με αυτισμό, νοητική ή γενετική αναπηρία, δηλαδή γι’ αυτούς που κινδυνεύουν να μείνουν «αόρατοι». Ζητάμε να μπουν κι αυτές ρητά στη λίστα, για να καταγράφονται και να ελέγχονται κανονικά.

    Και εδώ ισχύει συναντάμε το ίδιο μοτίβο: το κενό με τις Στέγες και τα Κέντρα Ημέρας . Που σημαίνει ότι δεν πρόκειται για μεμονωμένο λάθος αλλά για κάτι που επαναλαμβάνεται και θέλει ενιαία, συνολική αντιμετώπιση.

  • 10 Ιουλίου 2026, 02:56 | ΝΙΚΟΣ ΚΑΡΑΠΑΝΑΓΟΥ

    Συμφωνώ με τις προτάσεις του συλλόγου γονέων και κηδεμόνων του Ιδρύματος «Η ΘΕΟΤΟΚΟΣ» και είναι οι παρακάτω:

    σχόλιο επί των άρθρων 33 και 35 (Μέρος Γ΄)
     
    1. Άρθρο 33 (Κάρτα Αναπηρίας – ποσοστό 50%): Το άρθρο 33 χορηγεί Κάρτα Αναπηρίας με
    συνολικό ποσοστό αναπηρίας τουλάχιστον πενήντα τοις εκατό (50%). Αντιθέτως, το άρθρο 5
    παρ. 2(γ) (Μέρος Α΄, Προσωπικός Βοηθός) απαιτεί ποσοστό κύριας πάθησης τουλάχιστον
    εξήντα επτά τοις εκατό (67%). Η απόκλιση αυτή, εντός του ίδιου νομοθετήματος, δεν
    αιτιολογείται. Προτείνεται είτε η εναρμόνιση των κατωφλίων είτε η ρητή, ειδική αιτιολόγηση της
    διαφοροποίησης, ώστε να μην εγείρεται ζήτημα άνισης μεταχείρισης μεταξύ συγγενών
    παροχών (άρθρα 5 παρ. 1-2 της Σύμβασης του ΟΗΕ για τα Δικαιώματα των Ατόμων με
    Αναπηρίες, ν. 4074/2012).
     
    2. Άρθρο 35 (Μητρώο Δομών Αναπηρίας – απουσία εποπτείας): Το άρθρο 35 καταγράφει,
    μεταξύ άλλων, τα Κέντρα Αποθεραπείας και Αποκατάστασης και τα Κέντρα
    Εμπειρογνωμοσύνης Σπανίων Παθήσεων, αλλά περιλαμβάνει κατ' ελάχιστον μόνο «το είδος
    της δομής, την ταχυδρομική της διεύθυνση και τον φορέα λειτουργίας της». Το μητρώο
    λειτουργεί ως απλός κατάλογος, χωρίς καμία πληροφορία πιστοποίησης, ποιότητας ή
    ελέγχου.
     
    Τα νευροδιαφορετικά άτομα με αυτισμό, τα άτομα με χρόνιες και σπάνιες παθήσεις και τα
    άτομα με χρωμοσωμικές/γενετικές αναπηρίες εξαρτώνται σε μεγάλο βαθμό από κέντρα
    ειδικών θεραπειών, τα οποία σήμερα λειτουργούν χωρίς επαρκές, ενιαίο πλαίσιο ελέγχου, με
    κίνδυνο κερδοσκοπικών πρακτικών εις βάρος ευάλωτων ωφελούμενων.
     
    Πρόταση: Θέσπιση ενιαίου, υποχρεωτικού πλαισίου εποπτείας και πιστοποίησης για τα
    κέντρα και τις δομές παροχής ειδικών θεραπειών. Ειδικότερα: υποχρεωτική αρχική
    πιστοποίηση και περιοδική επαναπιστοποίηση με κριτήρια ποιότητας και επάρκειας
    προσωπικού· τακτικοί και έκτακτοι έλεγχοι από αρμόδια εποπτική αρχή· υποχρέωση
    διαφάνειας στην τιμολόγηση· και κυρώσεις, έως και ανάκληση άδειας, για δομές που

    λειτουργούν χωρίς ελέγχους ή με κερδοσκοπικές πρακτικές. Ζητείται η ρητή σύνδεση κάθε
    δημόσιας χρηματοδότησης ή αποζημίωσης με την τήρηση των ανωτέρω προϋποθέσεων.
     
    Επιπλέον, το Μητρώο Δομών Αναπηρίας να είναι δημόσια προσβάσιμο και να αποτυπώνει
    την κατάσταση πιστοποίησης/αδειοδότησης και τα αποτελέσματα ελέγχων κάθε δομής, ως
    εργαλείο διαφάνειας και εποπτείας — ιδίως για τις δομές που εξυπηρετούν άτομα με αυτισμό,
    σπάνιες παθήσεις και γενετικές αναπηρίες. Η σχετική πρόβλεψη μπορεί να ενταχθεί στο
    άρθρο 35 ή στην εξουσιοδοτική διάταξη του άρθρου 37.
     
    3. Άρθρο 35 – παράλειψη κατονομασίας ΣΥΔ και Κέντρων Ημέρας: Η απαρίθμηση του
    άρθρου 35 παρ. 1 (Μονάδες Κοινωνικής Φροντίδας, Κέντρα Κοινωνικής Πρόνοιας, Δομές
    Ψυχικής Υγείας, Κέντρα Αποθεραπείας και Αποκατάστασης, Κέντρα Κοινότητας, ΚΕ.Δ.Α.Σ.Υ.,
    Κέντρα Εμπειρογνωμοσύνης Σπανίων Παθήσεων) ΔΕΝ κατονομάζει τις Στέγες
    Υποστηριζόμενης Διαβίωσης (ΣΥΔ) ούτε τα Κέντρα Διημέρευσης–Ημερήσιας Φροντίδας
    (Κ.Δ.Η.Φ.)/Κέντρα Ημέρας. Πρόκειται όμως για δομές κοινοτικής και υποστηριζόμενης
    διαβίωσης κρίσιμες ιδίως για τα άτομα με αυτισμό, νοητική και γενετική αναπηρία, δηλαδή
    ακριβώς τον πληθυσμό που κινδυνεύει να παραμείνει «αόρατος».
     
    Πρόταση: Οι Στέγες Υποστηριζόμενης Διαβίωσης (ΣΥΔ) και τα Κέντρα
    Διημέρευσης–Ημερήσιας Φροντίδας (Κ.Δ.Η.Φ.)/Κέντρα Ημέρας να προστεθούν ρητά στην
    απαρίθμηση του άρθρου 35 παρ. 1, και αντιστοίχως στην εξουσιοδοτική διάταξη του άρθρου
    37 (περ. γα, «οι τύποι δομών που περιλαμβάνονται»), ώστε να καταγράφονται, να
    εποπτεύονται και να μη μένουν εκτός του Μητρώου. Επισημαίνεται ότι το ίδιο ακριβώς κενό
    —παράλειψη ρητής αναφοράς στις ΣΥΔ και στα Κέντρα Ημέρας— είχε ήδη επισημανθεί από
    τον φορέα μας κατά τη διαβούλευση του Κώδικα Τοπικής Αυτοδιοίκησης, γεγονός που
    υποδεικνύει επαναλαμβανόμενο, συστημικό ζήτημα νομοτεχνικής σύλληψης, το οποίο αξίζει
    ενιαία και οριζόντια αντιμετώπιση.
     
    Δέσμευση Ελλάδας (μη προαιρετική): Άρθρο 16 παρ. 3 της Σύμβασης του ΟΗΕ (ν.
    4074/2012) απαιτεί ρητά αποτελεσματική παρακολούθηση όλων των εγκαταστάσεων και
    προγραμμάτων που εξυπηρετούν άτομα με αναπηρία από ανεξάρτητες αρχές — υποχρέωση
    που ένα μητρώο απλής καταγραφής δεν εκπληρώνει.

  • 10 Ιουλίου 2026, 02:22 | ΡΟΥΜΠΙΝΗ ΒΡΥΩΝΗ

    Συμφωνώ απολύτως με τις προτάσεις που έχει καταθέσει το Σωματείο Γονέων Κηδεμόνων και Φίλων του Ιδρύματος «Η ΘΕΟΤΟΚΟΣ» και είναι οι ακόλουθες:

    σχόλιο επί των άρθρων 33 και 35 (Μέρος Γ΄)
     
    1. Άρθρο 33 (Κάρτα Αναπηρίας – ποσοστό 50%): Το άρθρο 33 χορηγεί Κάρτα Αναπηρίας με
    συνολικό ποσοστό αναπηρίας τουλάχιστον πενήντα τοις εκατό (50%). Αντιθέτως, το άρθρο 5
    παρ. 2(γ) (Μέρος Α΄, Προσωπικός Βοηθός) απαιτεί ποσοστό κύριας πάθησης τουλάχιστον
    εξήντα επτά τοις εκατό (67%). Η απόκλιση αυτή, εντός του ίδιου νομοθετήματος, δεν
    αιτιολογείται. Προτείνεται είτε η εναρμόνιση των κατωφλίων είτε η ρητή, ειδική αιτιολόγηση της
    διαφοροποίησης, ώστε να μην εγείρεται ζήτημα άνισης μεταχείρισης μεταξύ συγγενών
    παροχών (άρθρα 5 παρ. 1-2 της Σύμβασης του ΟΗΕ για τα Δικαιώματα των Ατόμων με
    Αναπηρίες, ν. 4074/2012).
     
    2. Άρθρο 35 (Μητρώο Δομών Αναπηρίας – απουσία εποπτείας): Το άρθρο 35 καταγράφει,
    μεταξύ άλλων, τα Κέντρα Αποθεραπείας και Αποκατάστασης και τα Κέντρα
    Εμπειρογνωμοσύνης Σπανίων Παθήσεων, αλλά περιλαμβάνει κατ' ελάχιστον μόνο «το είδος
    της δομής, την ταχυδρομική της διεύθυνση και τον φορέα λειτουργίας της». Το μητρώο
    λειτουργεί ως απλός κατάλογος, χωρίς καμία πληροφορία πιστοποίησης, ποιότητας ή
    ελέγχου.
     
    Τα νευροδιαφορετικά άτομα με αυτισμό, τα άτομα με χρόνιες και σπάνιες παθήσεις και τα
    άτομα με χρωμοσωμικές/γενετικές αναπηρίες εξαρτώνται σε μεγάλο βαθμό από κέντρα
    ειδικών θεραπειών, τα οποία σήμερα λειτουργούν χωρίς επαρκές, ενιαίο πλαίσιο ελέγχου, με
    κίνδυνο κερδοσκοπικών πρακτικών εις βάρος ευάλωτων ωφελούμενων.
     
    Πρόταση: Θέσπιση ενιαίου, υποχρεωτικού πλαισίου εποπτείας και πιστοποίησης για τα
    κέντρα και τις δομές παροχής ειδικών θεραπειών. Ειδικότερα: υποχρεωτική αρχική
    πιστοποίηση και περιοδική επαναπιστοποίηση με κριτήρια ποιότητας και επάρκειας
    προσωπικού· τακτικοί και έκτακτοι έλεγχοι από αρμόδια εποπτική αρχή· υποχρέωση
    διαφάνειας στην τιμολόγηση· και κυρώσεις, έως και ανάκληση άδειας, για δομές που

    λειτουργούν χωρίς ελέγχους ή με κερδοσκοπικές πρακτικές. Ζητείται η ρητή σύνδεση κάθε
    δημόσιας χρηματοδότησης ή αποζημίωσης με την τήρηση των ανωτέρω προϋποθέσεων.
     
    Επιπλέον, το Μητρώο Δομών Αναπηρίας να είναι δημόσια προσβάσιμο και να αποτυπώνει
    την κατάσταση πιστοποίησης/αδειοδότησης και τα αποτελέσματα ελέγχων κάθε δομής, ως
    εργαλείο διαφάνειας και εποπτείας — ιδίως για τις δομές που εξυπηρετούν άτομα με αυτισμό,
    σπάνιες παθήσεις και γενετικές αναπηρίες. Η σχετική πρόβλεψη μπορεί να ενταχθεί στο
    άρθρο 35 ή στην εξουσιοδοτική διάταξη του άρθρου 37.
     
    3. Άρθρο 35 – παράλειψη κατονομασίας ΣΥΔ και Κέντρων Ημέρας: Η απαρίθμηση του
    άρθρου 35 παρ. 1 (Μονάδες Κοινωνικής Φροντίδας, Κέντρα Κοινωνικής Πρόνοιας, Δομές
    Ψυχικής Υγείας, Κέντρα Αποθεραπείας και Αποκατάστασης, Κέντρα Κοινότητας, ΚΕ.Δ.Α.Σ.Υ.,
    Κέντρα Εμπειρογνωμοσύνης Σπανίων Παθήσεων) ΔΕΝ κατονομάζει τις Στέγες
    Υποστηριζόμενης Διαβίωσης (ΣΥΔ) ούτε τα Κέντρα Διημέρευσης–Ημερήσιας Φροντίδας
    (Κ.Δ.Η.Φ.)/Κέντρα Ημέρας. Πρόκειται όμως για δομές κοινοτικής και υποστηριζόμενης
    διαβίωσης κρίσιμες ιδίως για τα άτομα με αυτισμό, νοητική και γενετική αναπηρία, δηλαδή
    ακριβώς τον πληθυσμό που κινδυνεύει να παραμείνει «αόρατος».
     
    Πρόταση: Οι Στέγες Υποστηριζόμενης Διαβίωσης (ΣΥΔ) και τα Κέντρα
    Διημέρευσης–Ημερήσιας Φροντίδας (Κ.Δ.Η.Φ.)/Κέντρα Ημέρας να προστεθούν ρητά στην
    απαρίθμηση του άρθρου 35 παρ. 1, και αντιστοίχως στην εξουσιοδοτική διάταξη του άρθρου
    37 (περ. γα, «οι τύποι δομών που περιλαμβάνονται»), ώστε να καταγράφονται, να
    εποπτεύονται και να μη μένουν εκτός του Μητρώου. Επισημαίνεται ότι το ίδιο ακριβώς κενό
    —παράλειψη ρητής αναφοράς στις ΣΥΔ και στα Κέντρα Ημέρας— είχε ήδη επισημανθεί από
    τον φορέα μας κατά τη διαβούλευση του Κώδικα Τοπικής Αυτοδιοίκησης, γεγονός που
    υποδεικνύει επαναλαμβανόμενο, συστημικό ζήτημα νομοτεχνικής σύλληψης, το οποίο αξίζει
    ενιαία και οριζόντια αντιμετώπιση.
     
    Δέσμευση Ελλάδας (μη προαιρετική): Άρθρο 16 παρ. 3 της Σύμβασης του ΟΗΕ (ν.
    4074/2012) απαιτεί ρητά αποτελεσματική παρακολούθηση όλων των εγκαταστάσεων και
    προγραμμάτων που εξυπηρετούν άτομα με αναπηρία από ανεξάρτητες αρχές — υποχρέωση
    που ένα μητρώο απλής καταγραφής δεν εκπληρώνει.

  • 10 Ιουλίου 2026, 00:13 | Σύλλογος Λυσοσωμικων Η Αλληλεγγύη

    Σχόλιο επί του άρθρου – Κάρτα Αναπηρίας

    Η επέκταση της Κάρτας Αναπηρίας σε περισσότερα άτομα με αναπηρία είναι ένα θετικό βήμα, καθώς μπορεί να μειώσει τη γραφειοκρατία και την ανάγκη συνεχούς προσκόμισης εγγράφων για την απόδειξη της αναπηρίας.

    Ωστόσο, η Κάρτα Αναπηρίας δεν πρέπει να περιοριστεί σε ένα απλό αποδεικτικό. Πρέπει να αποτελέσει ένα εργαλείο που θα διευκολύνει πραγματικά την καθημερινότητα των ατόμων με αναπηρία και θα συνδέεται με ουσιαστικά δικαιώματα.

    Για τα άτομα με σπάνιες παθήσεις το θέμα είναι ιδιαίτερα σημαντικό. Οι περισσότερες σπάνιες παθήσεις είναι χρόνιες, γενετικές και πολλές φορές προοδευτικές. Οι ασθενείς και οι οικογένειές τους καλούνται καθημερινά να αντιμετωπίσουν θεραπείες, εξετάσεις, μετακινήσεις και πολλές δυσκολίες που δεν αποτυπώνονται πάντα μόνο σε ένα ποσοστό αναπηρίας.

    Δεν μπορεί ένα άτομο με μόνιμη και σοβαρή αναπηρία να υποχρεώνεται να αποδεικνύει ξανά και ξανά την ίδια κατάσταση μέσα από χρονοβόρες διαδικασίες.

    Ζητούμε:

    Η Κάρτα Αναπηρίας να συνδεθεί με συγκεκριμένες διευκολύνσεις και δικαιώματα στην υγεία, στις μετακινήσεις, στην εκπαίδευση, στην εργασία και στην κοινωνική ζωή.
    Να υπάρχει ιδιαίτερη πρόβλεψη για άτομα με σπάνιες και βαριές παθήσεις, ώστε να μην αποκλείονται από δικαιώματα λόγω διοικητικών διαδικασιών.
    Να μην δημιουργηθεί νέα γραφειοκρατική επιβάρυνση για ανθρώπους με μόνιμες αναπηρίες που δεν πρόκειται να αλλάξουν.
    Οι σύλλογοι ασθενών και οι οργανώσεις των ατόμων με αναπηρία να έχουν ουσιαστικό ρόλο στον σχεδιασμό και στην αξιολόγηση της εφαρμογής της Κάρτας.

  • 10 Ιουλίου 2026, 00:49 | REVERSE RETT GREECE

    Ως Σύλλογος Γονέων Ατόμων με Σύνδρομο Rett, χαιρετίζουμε κάθε θεσμική πρωτοβουλία που ενισχύει την ανεξάρτητη διαβίωση, την πρώιμη υποστήριξη, την προσβασιμότητα, την κοινωνική ένταξη και την προστασία των ατόμων με αναπηρία και των οικογενειών τους.

    Το Σύνδρομο Rett είναι μια σπάνια, γενετική, σοβαρή και μη αναστρέψιμη νευροαναπτυξιακή πάθηση, η οποία επηρεάζει κυρίως κορίτσια, ενώ υπάρχουν και αγόρια με Rett. Τα παιδιά και τα άτομα με την τυπική μορφή του Συνδρόμου Rett δεν μιλούν, δεν γράφουν, δεν δείχνουν και δεν μπορούν να εκφράσουν μόνα τους ανάγκες, πόνο ή δυσφορία με συμβατικούς τρόπους.

    Παράλληλα, παρουσιάζουν σοβαρές κινητικές, λειτουργικές, επικοινωνιακές και ιατρικές δυσκολίες, όπως ανάγκη συνεχούς φροντίδας, βοήθεια σε όλες τις δραστηριότητες καθημερινής ζωής, επιληπτικές κρίσεις, αναπνευστικές δυσκολίες, δυσκολίες σίτισης ή κατάποσης, κινητικές διαταραχές, σκολίωση, γαστρεντερικά προβλήματα και αυξημένη ευαλωτότητα.

    Παρόμοιες ανάγκες εμφανίζονται και σε άλλες σπάνιες, γενετικές και σύνθετες νευροαναπτυξιακές παθήσεις. Για τον λόγο αυτό, οι παρατηρήσεις μας δεν αφορούν μόνο το Σύνδρομο Rett, αλλά και ευρύτερα τα παιδιά, τους εφήβους και τους ενήλικες με σπάνια, μη αναστρέψιμα και σύνθετα νευροαναπτυξιακά νοσήματα, ιδίως όταν συνυπάρχουν απουσία λειτουργικού προφορικού λόγου, κινητικές δυσκολίες, ανάγκη συνεχούς επίβλεψης, ανάγκη βοήθειας τρίτου προσώπου και υψηλή εξάρτηση από την οικογένεια.

    Η βασική μας θέση είναι ότι το νομοσχέδιο κινείται σε θετική κατεύθυνση, αλλά χρειάζεται ουσιαστικές ασφαλιστικές δικλείδες, ώστε τα άτομα με τις πιο σύνθετες ανάγκες να μη μείνουν ξανά εκτός εφαρμογής.
    ________________________________________
    Οριζόντια παρατήρηση για όλα τα άρθρα όπου προβλέπονται εισοδηματικά κριτήρια, μοριοδότηση ή σειρά προτεραιότητας.

    Σε κάθε σημείο του νομοσχεδίου όπου προβλέπονται ή θα προβλεφθούν εισοδηματικά κριτήρια, οικονομική μοριοδότηση, σειρά προτεραιότητας, επιλογή αιτήσεων ή αποκλεισμός λόγω εισοδήματος, ζητούμε να λαμβάνεται υπόψη όχι μόνο το ονομαστικό οικογενειακό εισόδημα, αλλά και το πραγματικό κόστος της αναπηρίας.

    Για οικογένειες παιδιών και ενηλίκων με μεγάλα ποσοστά αναπηρίας, σπάνια, γενετικά και μη αναστρέψιμα νοσήματα, σοβαρές κινητικές ή πολλαπλές δυσκολίες και ανάγκη συνεχούς φροντίδας, το εισόδημα που εμφανίζεται στη φορολογική δήλωση δεν αποτυπώνει την πραγματική οικονομική δυνατότητα της οικογένειας.

    Οι οικογένειες αυτές επιβαρύνονται καθημερινά με ανελαστικές και διαρκείς δαπάνες, όπως πάνες, αναλώσιμα, ειδικό εξοπλισμό, βοηθήματα, μετακινήσεις, θεραπείες, υπηρεσίες φροντίδας και παρεμβάσεις που δεν αποζημιώνονται καθόλου ή δεν αποζημιώνονται πλήρως. Παράλληλα, σε πολλές περιπτώσεις ένας γονέας αναγκάζεται να περιορίσει ή να διακόψει την εργασία του λόγω των αυξημένων αναγκών φροντίδας, ενώ η ύπαρξη και άλλων παιδιών στην οικογένεια αυξάνει περαιτέρω το πραγματικό κόστος διαβίωσης.

    Για τον λόγο αυτό, ζητούμε να προβλεφθεί ειδική οικονομική κλίμακα ή πρόσθετη μοριοδότηση για περιπτώσεις μεγάλης, μόνιμης και μη αναστρέψιμης αναπηρίας, ανάγκης βοήθειας τρίτου προσώπου, ανάγκης συνεχούς επίβλεψης, σοβαρής κινητικής δυσκολίας, χρήσης αμαξιδίου ή άλλου ειδικού εξοπλισμού, ύπαρξης και άλλων παιδιών στην οικογένεια και έλλειψης ιδιόκτητης κατοικίας.

    Η αξιολόγηση πρέπει να βασίζεται στο πραγματικό διαθέσιμο εισόδημα μετά το κόστος της αναπηρίας και όχι αποκλειστικά στο τυπικό φορολογητέο εισόδημα.
    ________________________________________

    Άρθρα 29–37 — Εθνική Πύλη Αναπηρίας και Κάρτα Αναπηρίας

    Η Εθνική Πύλη Αναπηρίας και η Κάρτα Αναπηρίας μπορούν να αποτελέσουν σημαντικά εργαλεία, εφόσον αποτυπώνουν με ακρίβεια τις πραγματικές ανάγκες των ατόμων με αναπηρία.

    Για τα σπάνια, γενετικά και σύνθετα νευροαναπτυξιακά σύνδρομα, όπως το Σύνδρομο Rett, δεν αρκεί η καταγραφή ενός γενικού ποσοστού αναπηρίας. Το ποσοστό δεν αποτυπώνει από μόνο του την καθημερινή πραγματικότητα του ατόμου και της οικογένειας.

    Ζητούμε να αποτυπώνονται λειτουργικά χαρακτηριστικά, όπως:

    • ανάγκη βοήθειας τρίτου προσώπου,
    • ανάγκη συνοδού,
    • ανάγκη συνεχούς επίβλεψης,
    • απουσία λειτουργικού προφορικού λόγου,
    • ανάγκη υποστήριξης στην επικοινωνία,
    • χρήση εναλλακτικών ή επαυξητικών μέσων επικοινωνίας,
    • σοβαρή κινητική δυσκολία,
    • ανάγκη προσβάσιμης μετακίνησης,
    • ανάγκη ειδικού εξοπλισμού,
    • μη αναστρέψιμη και ισόβια φύση της πάθησης.

    Ζητούμε επίσης να προβλεφθεί ακριβής καταγραφή σπάνιων παθήσεων και γενετικών συνδρόμων με κατάλληλες κωδικοποιήσεις, καθώς και δυνατότητα διόρθωσης ή συμπλήρωσης στοιχείων όταν η καταγραφή δεν αποτυπώνει την πραγματική κατάσταση του ατόμου.

    Η Εθνική Πύλη Αναπηρίας δεν πρέπει να λειτουργεί μόνο ως μηχανισμός διασταύρωσης και ελέγχου. Πρέπει να λειτουργεί ως εργαλείο ορατότητας, τεκμηριωμένου σχεδιασμού δημόσιων πολιτικών και καλύτερης πρόσβασης σε δικαιώματα.

    Επιπλέον, η Κάρτα Αναπηρίας πρέπει να έχει πραγματική διοικητική αξία στην πράξη και να γίνεται αποδεκτή από τις δημόσιες υπηρεσίες και τους αρμόδιους φορείς χωρίς να αναγκάζονται οι οικογένειες να αποδεικνύουν ξανά και ξανά μια ήδη πιστοποιημένη, μόνιμη και μη αναστρέψιμη αναπηρία.

    Για οικογένειες παιδιών και ενηλίκων με Σύνδρομο Rett και συναφείς σπάνιες παθήσεις, η επαναλαμβανόμενη προσκόμιση ιατρικών γνωματεύσεων και ευαίσθητων δεδομένων δημιουργεί πρόσθετη διοικητική ταλαιπωρία και επιβαρύνει περαιτέρω την καθημερινότητά τους.

    Ζητούμε η Κάρτα Αναπηρίας να λειτουργεί ως ουσιαστικό αποδεικτικό εργαλείο για παροχές, μετακινήσεις, διευκολύνσεις, υπηρεσίες και διοικητικές συναλλαγές, στο μέτρο που τα αναγκαία στοιχεία προκύπτουν ήδη από την Κάρτα ή τα διαλειτουργικά μητρώα.

  • 10 Ιουλίου 2026, 00:57 | Σύλλογος Λυσοσωμικων Η Αλληλεγγύη

    Σχόλιο του Πανελληνίου Συλλόγου Συλλόγου Ασθενών & Φίλων Πασχόντων από Λυσοσωμικά Νοσήματα «Η Αλληλεγγύη «επί των άρθρων 29-31 – Εθνική Πύλη Αναπηρίας

    Ο Σύλλογός μας θεωρεί θετική την προσπάθεια δημιουργίας της Εθνικής Πύλης Αναπηρίας και της διασύνδεσης των πληροφοριακών συστημάτων, καθώς μπορεί να συμβάλει στη διευκόλυνση της καθημερινότητας των ατόμων με αναπηρία και των οικογενειών τους.

    Ωστόσο, θα θέλαμε να επισημάνουμε ότι η ψηφιοποίηση δεν πρέπει να αποτελέσει απλώς μια μεταφορά των υφιστάμενων γραφειοκρατικών διαδικασιών σε ηλεκτρονική μορφή. Ο πραγματικός στόχος πρέπει να είναι η ουσιαστική απλοποίηση των διαδικασιών και η άμεση πρόσβαση στα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία.

    Τα άτομα με λυσοσωμικά νοσήματα και γενικότερα οι ασθενείς με σπάνιες παθήσεις αντιμετωπίζουν ιδιαίτερες δυσκολίες. Πρόκειται για γενετικά, χρόνια και μη αναστρέψιμα νοσήματα, όπου η συνεχής ανάγκη επαναπιστοποίησης μιας μόνιμης κατάστασης δημιουργεί μεγάλη διοικητική και ψυχολογική επιβάρυνση στους ίδιους τους ασθενείς και στις οικογένειές τους.

    Η Εθνική Πύλη Αναπηρίας πρέπει να αποτελέσει ένα ουσιαστικό εργαλείο διευκόλυνσης και κατοχύρωσης δικαιωμάτων. Για να συμβεί αυτό, θεωρούμε απαραίτητο:

    Να εφαρμοστεί στην πράξη η αρχή «μία φορά μόνο», ώστε οι πολίτες να μην υποχρεώνονται να προσκομίζουν επανειλημμένα στοιχεία που ήδη διαθέτει το Δημόσιο.
    Να υπάρξει ειδική πρόβλεψη για μόνιμες, γενετικές και μη αναστρέψιμες παθήσεις, ώστε να αποφεύγονται επαναλαμβανόμενες διαδικασίες πιστοποίησης όταν η κατάσταση του ασθενούς δεν πρόκειται να αλλάξει.
    Να αξιοποιηθεί η διαλειτουργικότητα των συστημάτων, ώστε η πιστοποίηση της αναπηρίας να οδηγεί σε ταχύτερη και απλούστερη πρόσβαση στις παροχές και στις υπηρεσίες που δικαιούται κάθε πολίτης.
    Να ληφθεί ιδιαίτερη μέριμνα για τα παιδιά με βαριές αναπηρίες και σπάνια νοσήματα, καθώς και για τις οικογένειές τους, που συχνά καλούνται να αντιμετωπίσουν μια πολύπλοκη και εξαντλητική διοικητική διαδικασία.

    Η εμπειρία άλλων ευρωπαϊκών χωρών δείχνει ότι η τεχνολογία μπορεί να λειτουργήσει προς όφελος των πολιτών. Στην Εσθονία εφαρμόζεται η αρχή «Once Only», ώστε το κράτος να μην ζητά ξανά πληροφορίες που ήδη διαθέτει. Στη Σουηδία και στη Δανία η διασύνδεση των δημόσιων υπηρεσιών μειώνει την ανάγκη επαναλαμβανόμενων ενεργειών από τους πολίτες. Αντίστοιχες πρακτικές απλοποίησης εφαρμόζονται και σε άλλες ευρωπαϊκές χώρες.

    Η Ελλάδα έχει την ευκαιρία να δημιουργήσει ένα σύστημα που δεν θα περιορίζεται στην ηλεκτρονική διαχείριση αιτημάτων, αλλά θα υπηρετεί την ισότιμη συμμετοχή και την αξιοπρεπή διαβίωση των ατόμων με αναπηρία, όπως επιτάσσει και η Σύμβαση του ΟΗΕ για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία.

    Ζητούμε η Εθνική Πύλη Αναπηρίας να αποτελέσει πραγματικό εργαλείο μείωσης των εμποδίων και όχι απλώς μια νέα ψηφιακή διαδικασία. Για τους ανθρώπους με σπάνια και δια βίου νοσήματα, κάθε βήμα που μειώνει τη γραφειοκρατία είναι ένα βήμα προς μια πιο δίκαιη και συμπεριληπτική κοινωνία.

  • 9 Ιουλίου 2026, 23:18 | ΑΛΙΚΗ ΣΤΑΥΡΙΔΟΥ

    ΣΥΜΦΩΝΩ ΑΠΟΛΥΤΑ ΜΕ ΤΗΝ ΠΡΟΤΑΣΗ ΤΟΥ κ.
    ΑΝΔΡΕΑ ΜΠΑΡΔΑΚΗ

  • 9 Ιουλίου 2026, 19:43 | Γεωργία Σταμελου

    Συμφωνώ απόλυτα με την πρόταση του κ. Ανδρέα Μπαρδακη.

  • 9 Ιουλίου 2026, 19:14 | elenistamataki402@gmail.com

    Συμφωνώ απόλυτα με τον κ.Μπαρδακη

  • 9 Ιουλίου 2026, 18:21 | MARIA BOUNTOURAKI WILSON

    Συμφωνώ απολύτως με την πρόταση και την τεκμηρίωση αυτής, του Ανδρέα Μπαρδάκη και της Αγγελικής Μπαλτατζή.Η ευρωπαϊκή πλαστική ψηφιακή κάρτα αναπηρίας πρέπει να αποδεικνύει την αναπηρία έναντι ΟΛΩΝ των κρατικών και ευρωπαϊκών αρχών:
    «Σχολιασμός: Αγγελική Μπαλτατζή, Εθελοντική Πρωτοβουλία Πολιτών HER-autism (Ελλάδα, Ηράκλειο Κρήτης), μέλος εθελοντικής ομάδας European Disability Card FAN (Ευρώπη, Βέλγιο), μέλος του ΔΣ του Διεθνούς Οργανισμού Autism-Europe (έδρα: Βρυξέλλες)Το συγκεκριμένο θεσμικό βήμα είναι ουσιαστικό. Αποτελεί θεμελιώδη προϋπόθεση που μας προετοιμάζει για τον Ιούνιο του 2028, όταν και θα γίνει υποχρεωτική η εφαρμογή της Ευρωπαϊκής Κάρτας Αναπηρίας και της Ευρωπαϊκής Κάρτας Στάθμευσης (σύμφωνα με τις Οδηγίες της ΕΕ 2024/2841 και 2024/2842) και στα 27 κράτη μέλη.Ως μέλος της ομάδας Εuropean Disability Card FAN, Belgum, μεταφέρω την πάγια θέση μας: Η Κάρτα είναι ένα ζωτικό εργαλείο για την καθημερινότητα της αναπηρικής κοινότητας, ειδικότερα στα νοσοκομεία και τις υπηρεσίες έκτακτης ανάγκης, για να μην υπάρχουν περιττές εξηγήσεις, επιπλέον εμπόδια και ταλαιπωρία.Το ίδιο ακριβώς τονίζει και ο Οργανισμός Autism-Europe: η Κάρτα είναι αναγκαιότητα για τα άτομα με νευροαναπτυξιακές διαφορετικότητες (όπως ο αυτισμός). Εξοικονομεί πολύτιμο χρόνο και εξαλείφει το συνοδό άγχος, όταν μεταξύ άλλων, πρέπει να αποδεικνύεται συνέχεια η αναπηρία με τη διαρκή επίδειξη ευαίσθητων προσωπικών δεδομένων σε κάθε συναλλαγή, που αντιτίθεται έτσι και αλλιώς με τις αξίες του Οργανισμού και τη Σύμβαση του ΟΗΕ για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία και τα συναφή ευρωπαϊκά πλαίσια.Ωστόσο, προκειμένου η Εθνική Κάρτα Αναπηρίας να αποκτήσει άμεσα πραγματική και ουσιαστική διοικητική αξία στο εσωτερικό της χώρας –πριν καν ενσωματωθεί το κοινοτικό πλαίσιο–, θα πρέπει να θεσμοθετηθεί ρητά η χρήση της ως καθολικού αποδεικτικού μέσου έναντι όλων των υπηρεσιών του Δημοσίου (και της ΑΑΔΕ), καταργώντας οριστικά την υποχρέωση επίδειξης ιατρικών εγγράφων και προϋποθέτοντας τον λειτουργικό συντονισμό των θεσμικών υπηρεσιών που εμπλέκονται, συνακόλουθα την αποτελεσματικότητα τους.Ως εκ τούτου, συμφωνώ με τα εν λόγω σχόλια-προτάσεις του κ. Ανδρέα Μπαρδάκη: Η Κάρτα Αναπηρίας πρέπει να γίνει επίσημο δικαιολογητικό για τη Φορολογική Δήλωση.Αυτό μπορεί να εφαρμοστεί άμεσα και με απόλυτη ασφάλεια για το κράτος, για τους εξής τέσσερις απλούς λόγους:Ι. Εύκολος έλεγχος ημερομηνιών:
    Πάνω στην Κάρτα γράφει ξεκάθαρα πότε ξεκινάει και πότε λήγει. Έτσι, η ΑΑΔΕ μπορεί να ελέγξει εύκολα αν η αναπηρία ίσχυε για τη συγκεκριμένη χρονιά. Κάτι που είναι, ως γνωστόν, περιττό πλέον όσον αφορά την ισόβια αναπηρία. Ακόμα κι αν κάποιος άλλαξε κάρτα μέσα στη χρονιά, δείχνοντας απλώς τις δύο κάρτες αποδεικνύει αμέσως ότι η αναπηρία του είναι συνεχόμενη, χωρίς να χρειάζεται κανένα ιατρικό έγγραφο.ΙΙ. Τα Κλιμάκια της Κάρτας ταιριάζουν με την Εφορία:
    Τα ποσοστά αναπηρίας στην Κάρτα είναι χωρισμένα σε κλιμάκια που κουμπώνουν τέλεια με τις φορολογικές απαιτήσειςΙΙΙ. Ισχύει για όλο το έτος:
    Όπως ήδη προβλέπει η Εφορία, ακόμα κι αν η αναπηρία δεν καλύπτει ολόκληρη τη χρονιά (όλους τους μήνες), η φορολογική ελάφρυνση δίνεται για όλο το έτος. Η χρήση της Κάρτας Αναπηρίας εξυπηρετεί τέλεια αυτόν τον κανόνα.IV. Ίδια λογική με την Ευρώπη (Τεχνικά και Πρακτικά):
    Όπως η Ευρωπαϊκή Κάρτα Αναπηρίας θα αποτελεί αδιαμφισβήτητη απόδειξη αναπηρίας σε όλη την Ευρώπη από το 2028, έτσι πρέπει να λειτουργεί από σήμερα και η δική μας Εθνική Κάρτα στο εσωτερικό της χώρας, ακολουθώντας τις βέλτιστες ευρωπαϊκές πρακτικές (όπως π.χ. στο Βέλγιο, τη Γαλλία ή την Ιταλία, όπου τα συστήματα επικοινωνούν ψηφιακά ή η εθνική κάρτα αναπηρίας αρκεί για τη φορολογική διοίκηση, χωρίς να επιδεικνύονται/υποβάλλονται έγγραφα πιστοποίησης αναπηρίας). Η σημερινή ελληνική Κάρτα Αναπηρίας με υποψία Ευρώπης (και στο gov.gr wallet) διαθέτει ήδη QR code. Το μόνο που λείπει είναι να το σαρώνει-αποδέχεται το Δημόσιο παντού! Αφού με μια απλή σάρωση του QR code η Κάρτα γίνεται ήδη πλήρως αποδεκτή για π.χ. δωρεάν είσοδο στα κρατικά Μουσεία και αρχαιολογικούς χώρους (καθώς και θεσμικά για μειωμένη μετακίνηση στα ΜΜΜ), δεν νοείται να μη γίνεται δεκτή από την ΑΑΔΕ. Η κάθε Δ.Ο.Υ. μπορεί πλέον να ελέγχει άμεσα, ψηφιακά και με απόλυτη ασφάλεια την εγκυρότητα της κάρτας, χωρίς να ζητά επικυρωμένα αντίγραφα ή ογκώδεις ιατρικούς φακέλους.Συμπερασματικά:
    Μόνο με τέτοιες πρακτικές νομοθετικές προβλέψεις και ρητές προσθήκες για διαλειτουργικότητα και διοικητική χρήση (π.χ. έναντι της ΑΑΔΕ), η Κάρτα Αναπηρίας αποκτά ουσιαστική προστιθέμενη αξία, εναρμονιζόμενη παράλληλα με την ΕΕ, χωρίς γραφειοκρατικές δυστοκίες, καθυστερήσεις, ταλαιπωρία και άλλες, παθογένειες. Ταυτόχρονα, διασφαλίζεται πλήρως το ιατρικό απόρρητο (GDPR), καθώς οι φορολογούμενοι πολίτες παύουν να εκθέτουν ευαίσθητα ιατρικά δεδομένα (τη φύση της πάθησης, τη διάγνωση) στα γκισέ των Δ.Ο.Υ. ή στις ψηφιακές πλατφόρμες. Τέλος, επιτυγχάνεται σημαντική αποσυμφόρηση και απλούστευση των ελεγκτικών διαδικασιών της Φορολογικής Διοίκησης.Εν κατακλείδι, παρακαλώ/ούμε να προσθέσετε ρητή ρύθμιση στο νομοσχέδιο, ώστε να γίνεται απόλυτα και αποκλειστικά δεκτή η «Πλαστική Κάρτα Αξιοπρέπειας» στις συναλλαγές με το Δημόσιο και, ξεκάθαρα, με την ΑΑΔΕ και σε συνάρτηση με τα θεμελιώδη αγαθά και υπηρεσίες (δημόσιας ή/και μικτής ιδιωτικής φύσης, όπως π.χ. ΜΜΜ) για τους ανθρώπους με αναπηρίες (λαμβάνοντας υπόψη τους συνοδούς/συμπαραστάτες των αναπήρων όπου προβλέπεται).»

  • 9 Ιουλίου 2026, 13:34 | Ελληνικό Σύλλογος για την Αταξία του Φρίντριχ

    Άρθρα 31-37 – Εθνική Πύλη Αναπηρίας, Μητρώα και Ψηφιακές Υπηρεσίες
    Ο Ελληνικός Σύλλογος για την Αταξία του Φρίντριχ χαιρετίζει ιδιαίτερα τη δημιουργία της Εθνικής Πύλης Αναπηρίας και των νέων ψηφιακών υπηρεσιών που εισάγει το παρόν σχέδιο νόμου. Η ενοποίηση των διοικητικών διαδικασιών, η διαλειτουργικότητα των πληροφοριακών συστημάτων, και η απλούστευση της πρόσβασης στις παροχές αποτελούν σημαντικά βήματα προς μία περισσότερο ανθρωποκεντρική και αποτελεσματική δημόσια διοίκηση.

  • 9 Ιουλίου 2026, 12:31 | ΝΤΙΝΑ ΤΣΑΠΑ

    Συμφωνώ με τον κ. Μπαρδάκη επειδή θα πρέπει να σταματήσει κάποια στιγμή η ταλαιπωρία και η παραβίαση των προσωπικών μας δεδομένων

  • 9 Ιουλίου 2026, 10:23 | Ένωση Σπανίων Ασθενών Ελλάδος

    Η Ένωση Σπανίων Ασθενών Ελλάδος χαιρετίζει ιδιαίτερα τη δημιουργία της Εθνικής Πύλης Αναπηρίας και των νέων ψηφιακών υπηρεσιών που εισάγει το παρόν σχέδιο νόμου. Η ενοποίηση των διοικητικών διαδικασιών, η διαλειτουργικότητα των πληροφοριακών συστημάτων, και η απλούστευση της πρόσβασης στις παροχές αποτελούν σημαντικά βήματα προς μία περισσότερο ανθρωποκεντρική και αποτελεσματική δημόσια διοίκηση.

  • 8 Ιουλίου 2026, 22:28 | Μιχαήλ Χριστοπουλος

    H πρόταση του κου Α Μπαρδάκη είναι σωστή και συμφωνώ απόλυτα Η καρτα αναπηρἰας καλύπτει τις διοικητικές ανάγκες χωρίς ταλαιπωρία και παραβίαση των προσωπικών μας δεδομένων

  • 8 Ιουλίου 2026, 21:46 | alkis_athens@hotmail.com

    Συμφωνώ απολύτως με τον κ.Μπαρδακη έτσι ώστε και μόνο με την κάρτα που πιστοποιεί την αναπηρία μου να μπορώ να απαλλάσσομαι από την ταλαιπωρία σε δημόσιες υπηρεσίες και όπου αλλού χρειάζεται.

  • 8 Ιουλίου 2026, 16:50 | Σύλλογος Γονέων, Κηδεμόνων και Φίλων των ΑμεΑ που φοιτούν στο Ίδρυμα «Η ΘΕΟΤΟΚΟΣ»

    σχόλιο επί των άρθρων 33 και 35 (Μέρος Γ΄)
     
    1. Άρθρο 33 (Κάρτα Αναπηρίας – ποσοστό 50%): Το άρθρο 33 χορηγεί Κάρτα Αναπηρίας με συνολικό ποσοστό αναπηρίας τουλάχιστον πενήντα τοις εκατό (50%). Αντιθέτως, το άρθρο 5 παρ. 2(γ) (Μέρος Α΄, Προσωπικός Βοηθός) απαιτεί ποσοστό κύριας πάθησης τουλάχιστον εξήντα επτά τοις εκατό (67%). Η απόκλιση αυτή, εντός του ίδιου νομοθετήματος, δεν αιτιολογείται. Προτείνεται είτε η εναρμόνιση των κατωφλίων είτε η ρητή, ειδική αιτιολόγηση της διαφοροποίησης, ώστε να μην εγείρεται ζήτημα άνισης μεταχείρισης μεταξύ συγγενών παροχών (άρθρα 5 παρ. 1-2 της Σύμβασης του ΟΗΕ για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες, ν. 4074/2012).
     
    2. Άρθρο 35 (Μητρώο Δομών Αναπηρίας – απουσία εποπτείας): Το άρθρο 35 καταγράφει, μεταξύ άλλων, τα Κέντρα Αποθεραπείας και Αποκατάστασης και τα Κέντρα Εμπειρογνωμοσύνης Σπανίων Παθήσεων, αλλά περιλαμβάνει κατ’ ελάχιστον μόνο «το είδος της δομής, την ταχυδρομική της διεύθυνση και τον φορέα λειτουργίας της». Το μητρώο λειτουργεί ως απλός κατάλογος, χωρίς καμία πληροφορία πιστοποίησης, ποιότητας ή ελέγχου.
     
    Τα νευροδιαφορετικά άτομα με αυτισμό, τα άτομα με χρόνιες και σπάνιες παθήσεις και τα άτομα με χρωμοσωμικές/γενετικές αναπηρίες εξαρτώνται σε μεγάλο βαθμό από κέντρα ειδικών θεραπειών, τα οποία σήμερα λειτουργούν χωρίς επαρκές, ενιαίο πλαίσιο ελέγχου, με κίνδυνο κερδοσκοπικών πρακτικών εις βάρος ευάλωτων ωφελούμενων.
     
    Πρόταση: Θέσπιση ενιαίου, υποχρεωτικού πλαισίου εποπτείας και πιστοποίησης για τα κέντρα και τις δομές παροχής ειδικών θεραπειών. Ειδικότερα: υποχρεωτική αρχική πιστοποίηση και περιοδική επαναπιστοποίηση με κριτήρια ποιότητας και επάρκειας προσωπικού· τακτικοί και έκτακτοι έλεγχοι από αρμόδια εποπτική αρχή· υποχρέωση διαφάνειας στην τιμολόγηση· και κυρώσεις, έως και ανάκληση άδειας, για δομές που λειτουργούν χωρίς ελέγχους ή με κερδοσκοπικές πρακτικές. Ζητείται η ρητή σύνδεση κάθε δημόσιας χρηματοδότησης ή αποζημίωσης με την τήρηση των ανωτέρω προϋποθέσεων.
     
    Επιπλέον, το Μητρώο Δομών Αναπηρίας να είναι δημόσια προσβάσιμο και να αποτυπώνει την κατάσταση πιστοποίησης/αδειοδότησης και τα αποτελέσματα ελέγχων κάθε δομής, ως εργαλείο διαφάνειας και εποπτείας — ιδίως για τις δομές που εξυπηρετούν άτομα με αυτισμό, σπάνιες παθήσεις και γενετικές αναπηρίες. Η σχετική πρόβλεψη μπορεί να ενταχθεί στο άρθρο 35 ή στην εξουσιοδοτική διάταξη του άρθρου 37.
     
    3. Άρθρο 35 – παράλειψη κατονομασίας ΣΥΔ και Κέντρων Ημέρας: Η απαρίθμηση του άρθρου 35 παρ. 1 (Μονάδες Κοινωνικής Φροντίδας, Κέντρα Κοινωνικής Πρόνοιας, Δομές Ψυχικής Υγείας, Κέντρα Αποθεραπείας και Αποκατάστασης, Κέντρα Κοινότητας, ΚΕ.Δ.Α.Σ.Υ., Κέντρα Εμπειρογνωμοσύνης Σπανίων Παθήσεων) ΔΕΝ κατονομάζει τις Στέγες Υποστηριζόμενης Διαβίωσης (ΣΥΔ) ούτε τα Κέντρα Διημέρευσης–Ημερήσιας Φροντίδας (Κ.Δ.Η.Φ.)/Κέντρα Ημέρας. Πρόκειται όμως για δομές κοινοτικής και υποστηριζόμενης διαβίωσης κρίσιμες ιδίως για τα άτομα με αυτισμό, νοητική και γενετική αναπηρία, δηλαδή ακριβώς τον πληθυσμό που κινδυνεύει να παραμείνει «αόρατος».
     
    Πρόταση: Οι Στέγες Υποστηριζόμενης Διαβίωσης (ΣΥΔ) και τα Κέντρα Διημέρευσης–Ημερήσιας Φροντίδας (Κ.Δ.Η.Φ.)/Κέντρα Ημέρας να προστεθούν ρητά στην απαρίθμηση του άρθρου 35 παρ. 1, και αντιστοίχως στην εξουσιοδοτική διάταξη του άρθρου 37 (περ. γα, «οι τύποι δομών που περιλαμβάνονται»), ώστε να καταγράφονται, να εποπτεύονται και να μη μένουν εκτός του Μητρώου. Επισημαίνεται ότι το ίδιο ακριβώς κενό —παράλειψη ρητής αναφοράς στις ΣΥΔ και στα Κέντρα Ημέρας— είχε ήδη επισημανθεί από τον φορέα μας κατά τη διαβούλευση του Κώδικα Τοπικής Αυτοδιοίκησης, γεγονός που υποδεικνύει επαναλαμβανόμενο, συστημικό ζήτημα νομοτεχνικής σύλληψης, το οποίο αξίζει ενιαία και οριζόντια αντιμετώπιση.
     
    Δέσμευση Ελλάδας (μη προαιρετική): Άρθρο 16 παρ. 3 της Σύμβασης του ΟΗΕ (ν. 4074/2012) απαιτεί ρητά αποτελεσματική παρακολούθηση όλων των εγκαταστάσεων και προγραμμάτων που εξυπηρετούν άτομα με αναπηρία από ανεξάρτητες αρχές — υποχρέωση που ένα μητρώο απλής καταγραφής δεν εκπληρώνει.
     

    Οι ανωτέρω προτάσεις καταρτίστηκαν και υποβάλλονται από το Σωματείο Γονέων, Κηδεμόνων & Φίλων ατόμων με νευροαναπτυξιακές διαταραχές/αυτισμό του Ιδρύματος «Η ΘΕΟΤΟΚΟΣ». Έδρα: ΙΛΙΟΝ, ΑΤΤΙΚΗ. Στοιχεία επικοινωνίας: sylogostheotokos@outlook.com.gr/ 6948593024 -6974 477532]. Υποβάλλονται στο πλαίσιο του δικαιώματος διαβούλευσης των αντιπροσωπευτικών οργανώσεων ατόμων με αναπηρία (άρθρο 4§3 της Διεθνούς Σύμβασης για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες, ν. 4074/2012).
    [Αικατερίνη Περιστεράκη Πρόεδρος ΔΣ — Ρουμπίνη Βρυώνη Γ.Γ. Δ.Σ.

  • 8 Ιουλίου 2026, 15:46 | ΜΥΛΩΝΟΠΟΥΛΟΥ ΒΕΝΕΤΙΑ

    ΣΥΜΦΩΝΩ ΜΕ ΤΟΝ Κ. ΜΠΑΡΔΑΚΗ ΚΑΙ ΘΑ ΗΘΕΛΑ ΝΑ ΜΗΝ ΤΑΛΑΙΠΩΡΟΥΜΑΣΤΕ ΓΙΑΤΙ ΚΑΙ ΤΟ ΝΑ ΓΡΑΦΟΥΜΕ ΣΤΟΝ ΥΠΟΛΟΓΙΣΤΗ ΕΙΝΑΙ ΓΙΑ ΚΑΠΟΙΟΥΣ ΔΥΣΚΟΛΟ ΩΣ ΑΝΕΦΙΚΤΟ ΚΑΙ ΑΛΛΑ ΠΟΛΛΑ

  • 8 Ιουλίου 2026, 12:22 | ΕΛΙΣΣΑΒΕΤ ΠΑΣΧΟΥ

    ΣΥΜΦΩΝΩ ΜΕ ΤΗΝ ΠΡΟΤΑΣΗ ΤΟΥ ΚΥΡΙΟΥ ΑΝΤΡΕΑ ΜΠΑΡΔΑΚΗ

  • 8 Ιουλίου 2026, 12:27 | Εθνική Αρχή Προσβασιμότητας

    Ψηφιοποίηση πιστοποιήσεων αναπηρίας που εξακολουθούν να είναι σε ισχύ

    Προτείνεται να προστεθεί διακριτή διάταξη στο σχέδιο νόμου σχετικά με την ψηφιοποίηση πιστοποιήσεων αναπηρίας που εξακολουθούν να είναι σε ισχύ και έχουν εκδοθεί πριν από το ισχύον ενιαίο πλαίσιο πιστοποίησης αναπηρίας.
    Στην πράξη έχει ανακύψει σοβαρό ζήτημα με παλαιές πιστοποιήσεις αναπηρίας, οι οποίες έχουν εκδοθεί από ισότιμες κατά νόμο υγειονομικές επιτροπές, όπως ενδεικτικά η Α.Σ.Υ.Ε., η Α.Α.Υ.Ε., η Α.Ν.Υ.Ε., οι αρμόδιες επιτροπές της Ελληνικής Αστυνομίας, καθώς και παλαιότερες νομαρχιακές υγειονομικές επιτροπές. Οι πιστοποιήσεις αυτές εξακολουθούν να είναι σε ισχύ, όμως συχνά δεν αναγράφουν ημερομηνία λήξης ή ρητή ένδειξη «εφ’ όρου ζωής» ή «επ’ αόριστον», ιδίως όταν αφορούν ανίατα ή δυσίατα νοσήματα.
    Η έλλειψη του πεδίου «ημερομηνία λήξης» δημιουργεί τεχνικό και διοικητικό πρόβλημα κατά τη διαδικασία ψηφιοποίησης. Παρότι οι γνωματεύσεις εξακολουθούν να ισχύουν, οι πολίτες συχνά ενημερώνονται ότι δεν είναι δυνατή η ψηφιοποίησή τους και καλούνται να περάσουν εκ νέου από υγειονομική επιτροπή. Η πρακτική αυτή αναιρεί στην πράξη την ισχύ ήδη υφιστάμενων πιστοποιήσεων αναπηρίας και δημιουργεί αδικαιολόγητη ταλαιπωρία, ιδίως για ανθρώπους με μόνιμες, ανίατες ή δυσίατες καταστάσεις.
    Για τον λόγο αυτό, προτείνεται να προβλεφθεί ότι «όσες πιστοποιήσεις αναπηρίας είναι σε ισχύ και έχουν εκδοθεί με ημερομηνία έκδοσης προ του 2018 στις οποιες δεν αναγράφεται ημερομηνία λήξης ή/και αναφέρονται σε ανίατα ή/και δυσίατα νοσήματα, να νοείται ότι ισχύουν εφ’ όρου ζωής» ώστε να ψηφιοποιούνται.

  • 8 Ιουλίου 2026, 01:59 | Δημήτριος Γιαννόπουλος

    Συμφωνώ απόλυτα με την πρόταση διότι είναι παραβίαση προσωπικών δεδομένων και ιατρικού απορρήτου η προσκόμιση της γνωμάτευσης σε οποιαδήποτε υπηρεσία. Υπάρχει η κάρτα αναπηρίας που εμφανίζει τα ζητούμενα στοιχεία πλην της ιατρικής γνωμάτευσης.

  • 7 Ιουλίου 2026, 16:40 | ΗΛΙΑΣ ΣΗΦΑΚΑΚΗΣ

    Συμφωνώ απόλυτα με την πρόταση του κ.Ανδρεα Μπαρδακη.Η κάρτα αναπηρίας πρέπει να γίνει το απόλυτο αποδεικτικό των παθήσεων μας για όλες τις χρήσεις και όλους τους φορείς.

  • 7 Ιουλίου 2026, 16:54 | Ο Κόσμος του Πάρη

    Ο «Κόσμος του Πάρη» ζητά η Εθνική Πύλη Αναπηρίας και η Κάρτα Αναπηρίας να λειτουργήσουν ως πραγματικό εργαλείο μείωσης της γραφειοκρατίας και όχι ως μία ακόμη διαδικασία για τις οικογένειες.

    Ζητάμε η Κάρτα Αναπηρίας να γίνεται αποδεκτή χωρίς πρόσθετες βεβαιώσεις, όπου αυτό είναι εφικτό, ώστε το άτομο να μην αναγκάζεται να αποδεικνύει ξανά και ξανά την αναπηρία του.

    Επίσης, ζητάμε να υπάρχει πάντα προσβάσιμη ψηφιακή διαδικασία, απλή γλώσσα, δυνατότητα χρήσης από νόμιμο εκπρόσωπο ή φροντιστή και εναλλακτική φυσική κάρτα για όσους δεν μπορούν να χρησιμοποιήσουν ψηφιακά μέσα.

    Η ψηφιοποίηση είναι θετική μόνο όταν μειώνει την ταλαιπωρία και δεν δημιουργεί νέο αποκλεισμό.

  • 7 Ιουλίου 2026, 15:46 | ΙΕΡΟΘΕΟΣ ΓΚΟΥΝΤΡΟΥΜΠΗΣ

    Συμφωνώ απόλυτα με την πρόταση του κ.Ανδρεα Μπαρδάκη

  • 7 Ιουλίου 2026, 13:45 | ΕΛΕΝΗ ΠΟΛΥΧΡΟΝΟΥ

    Υποστηρίζω την πρόταση του κ. Μπαρδάκη

  • 7 Ιουλίου 2026, 12:51 | ΑΘΑΝΑΣΙΟΣ

    «Υποστηρίζω την πρόταση του κ. Μπαρδάκη»

  • 7 Ιουλίου 2026, 10:28 | Γεωργίου Αθανάσιος

    Συμφωνώ απόλυτα με την πρόταση του κ. Ανδρέα Μπαρδάκη

  • 7 Ιουλίου 2026, 09:53 | ΙΩΑΝΝΗΣ ΣΙΔΕΡΙΔΗΣ

    Συμφωνώ απόλυτα με την πρόταση του κ. Ανδρέα Μπαρδάκη

  • 7 Ιουλίου 2026, 08:14 | Φιλιώ Ροσολυμου

    Στηρίζω την πρόταση του Κυρίου Ανδρέα Μπαρδακη. Η Κάρτα Αναπηρίας είναι ισότιμη με κάθε άλλη γνωμάτευση του ΚΕΠΑ και οι δημόσιες και δημοτικές υπηρεσίες είναι υποχρεωμένες να την αποδέχονται για την εξυπηρέτηση μας

  • 7 Ιουλίου 2026, 08:58 | Ελευθερία Σκρέττα

    Συμφωνώ απόλυτα με την πρόταση του κυρίου Μπαρδακη.
    Η κάρτα αναπηρίας πρέπει να είναι δε χτη σαν πιστοποιητικό σε όλους τους φορείς και τις υπηρεσίες δημόσιους και ιδιωτικούς.
    Η απόφαση του ΚΕΠΑ αποτελεί έγγραφο με πληροφορίες πολύ προσωπικές, όπως για τις παθήσεις αναλυτικά. Γιατί να τις βλέπει ο οποιοσδήποτε;

  • 7 Ιουλίου 2026, 02:12 | sevsalp@gmail.com

    Συμφωνώ με την πρόταση του κυρίου Μπαρδάκη εφόσον έχουμε κάρτα αναπηρίας πρέπει να χρησιμοποιείται όπου πριν δίναμε τις γνωματεύσεις μας. Συνεπώς αυτό περιλαμβάνει και την εφορία. Για ποιο λόγο να βλέπει ο λογιστής μου τη γνωμάτευση ώστε να κάνει την φορολογική δήλωση;

  • 6 Ιουλίου 2026, 23:08 | Γεωργιάδου Ευαγγελία

    Συμφωνώ απόλυτα με την πρόταση του κ.Μπαρδάκη γιατί τι σκοπό έχει η ψηφιοποίηση αν αυτόματα δεν αντλούν τα στοιχεία μας και πρέπει να τα καταθέτουμε παντού. Στόχος είναι να αποσυμφορηθεί το δημόσιο από περιττές ενέργειες και αυτοί που έχουν μη αναστρέψιμες παθήσεις να ισχύουν για πάντα οι παροχές τους και να μην ταλαιπωρούμαστε άδικα. Αυτό είναι υγιές κράτος για τους ασθενείς πολίτες του. Ευχαριστώ

  • 6 Ιουλίου 2026, 23:24 | Πολυχρονία

    Συμφωνώ απόλυτα με την πρόταση του κ. Ανδρέα Μπαρδάκη

  • 6 Ιουλίου 2026, 20:26 | Πολύζου Μαριγώ

    Συμφωνώ απόλυτα με την πρόταση του κ. Μπαρδάκη, Η κάρτα μας απαλλάσει από την ταλαιπωρία και την έκθεση στην περιέργεια, τα σχόλια και τον οίκτο όσων συναλλάσονται μαζί μας.

  • 6 Ιουλίου 2026, 19:59 | Ιωάννης

    Συμφωνώ απόλυτα με την πρόταση του κ Ανδρέα Μπαρδακη

  • 6 Ιουλίου 2026, 19:39 | ΒΑΣΙΛΙΚΗ

    Ζητάμε να σταματήσει επιτέλους η ταλαιπωρία και η παραβίαση των προσωπικών μας δεδομένων. Δεν υπάρχει κανένας λόγος να καταθέτουμε στην εφορία ιατρικές γνωματεύσεις και να εκθέτουμε τις παθήσεις μας, από τη στιγμή που το ίδιο το κράτος μάς έχει χορηγήσει την Κάρτα Αναπηρίας.6

  • 6 Ιουλίου 2026, 19:12 | Ιωάννης

    Συμφωνώ απόλυτα με την πρόταση του κ Ανδρέα Μπαρδακη θα μας βοηθήσει πολυ

  • 6 Ιουλίου 2026, 18:13 | ΧΑΡΗΣ ΧΑΡΑΛΙΚΟΣ

    Συμφωνώ απολύτως με την πρόταση και την τεκμηρίωση αυτής, του Ανδρέα Μπαρδάκη και της Αγγελικής Μπαλτατζή.Η ευρωπαϊκή πλαστική ψηφιακή κάρτα αναπηρίας πρέπει να αποδεικνύει την αναπηρία έναντι ΟΛΩΝ των κρατικών και ευρωπαϊκών αρχών:
    «Σχολιασμός: Αγγελική Μπαλτατζή, Εθελοντική Πρωτοβουλία Πολιτών HER-autism (Ελλάδα, Ηράκλειο Κρήτης), μέλος εθελοντικής ομάδας European Disability Card FAN (Ευρώπη, Βέλγιο), μέλος του ΔΣ του Διεθνούς Οργανισμού Autism-Europe (έδρα: Βρυξέλλες)Το συγκεκριμένο θεσμικό βήμα είναι ουσιαστικό. Αποτελεί θεμελιώδη προϋπόθεση που μας προετοιμάζει για τον Ιούνιο του 2028, όταν και θα γίνει υποχρεωτική η εφαρμογή της Ευρωπαϊκής Κάρτας Αναπηρίας και της Ευρωπαϊκής Κάρτας Στάθμευσης (σύμφωνα με τις Οδηγίες της ΕΕ 2024/2841 και 2024/2842) και στα 27 κράτη μέλη.Ως μέλος της ομάδας Εuropean Disability Card FAN, Belgum, μεταφέρω την πάγια θέση μας: Η Κάρτα είναι ένα ζωτικό εργαλείο για την καθημερινότητα της αναπηρικής κοινότητας, ειδικότερα στα νοσοκομεία και τις υπηρεσίες έκτακτης ανάγκης, για να μην υπάρχουν περιττές εξηγήσεις, επιπλέον εμπόδια και ταλαιπωρία.Το ίδιο ακριβώς τονίζει και ο Οργανισμός Autism-Europe: η Κάρτα είναι αναγκαιότητα για τα άτομα με νευροαναπτυξιακές διαφορετικότητες (όπως ο αυτισμός). Εξοικονομεί πολύτιμο χρόνο και εξαλείφει το συνοδό άγχος, όταν μεταξύ άλλων, πρέπει να αποδεικνύεται συνέχεια η αναπηρία με τη διαρκή επίδειξη ευαίσθητων προσωπικών δεδομένων σε κάθε συναλλαγή, που αντιτίθεται έτσι και αλλιώς με τις αξίες του Οργανισμού και τη Σύμβαση του ΟΗΕ για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία και τα συναφή ευρωπαϊκά πλαίσια.Ωστόσο, προκειμένου η Εθνική Κάρτα Αναπηρίας να αποκτήσει άμεσα πραγματική και ουσιαστική διοικητική αξία στο εσωτερικό της χώρας –πριν καν ενσωματωθεί το κοινοτικό πλαίσιο–, θα πρέπει να θεσμοθετηθεί ρητά η χρήση της ως καθολικού αποδεικτικού μέσου έναντι όλων των υπηρεσιών του Δημοσίου (και της ΑΑΔΕ), καταργώντας οριστικά την υποχρέωση επίδειξης ιατρικών εγγράφων και προϋποθέτοντας τον λειτουργικό συντονισμό των θεσμικών υπηρεσιών που εμπλέκονται, συνακόλουθα την αποτελεσματικότητα τους.Ως εκ τούτου, συμφωνώ με τα εν λόγω σχόλια-προτάσεις του κ. Ανδρέα Μπαρδάκη: Η Κάρτα Αναπηρίας πρέπει να γίνει επίσημο δικαιολογητικό για τη Φορολογική Δήλωση.Αυτό μπορεί να εφαρμοστεί άμεσα και με απόλυτη ασφάλεια για το κράτος, για τους εξής τέσσερις απλούς λόγους:Ι. Εύκολος έλεγχος ημερομηνιών:
    Πάνω στην Κάρτα γράφει ξεκάθαρα πότε ξεκινάει και πότε λήγει. Έτσι, η ΑΑΔΕ μπορεί να ελέγξει εύκολα αν η αναπηρία ίσχυε για τη συγκεκριμένη χρονιά. Κάτι που είναι, ως γνωστόν, περιττό πλέον όσον αφορά την ισόβια αναπηρία. Ακόμα κι αν κάποιος άλλαξε κάρτα μέσα στη χρονιά, δείχνοντας απλώς τις δύο κάρτες αποδεικνύει αμέσως ότι η αναπηρία του είναι συνεχόμενη, χωρίς να χρειάζεται κανένα ιατρικό έγγραφο.ΙΙ. Τα Κλιμάκια της Κάρτας ταιριάζουν με την Εφορία:
    Τα ποσοστά αναπηρίας στην Κάρτα είναι χωρισμένα σε κλιμάκια που κουμπώνουν τέλεια με τις φορολογικές απαιτήσειςΙΙΙ. Ισχύει για όλο το έτος:
    Όπως ήδη προβλέπει η Εφορία, ακόμα κι αν η αναπηρία δεν καλύπτει ολόκληρη τη χρονιά (όλους τους μήνες), η φορολογική ελάφρυνση δίνεται για όλο το έτος. Η χρήση της Κάρτας Αναπηρίας εξυπηρετεί τέλεια αυτόν τον κανόνα.IV. Ίδια λογική με την Ευρώπη (Τεχνικά και Πρακτικά):
    Όπως η Ευρωπαϊκή Κάρτα Αναπηρίας θα αποτελεί αδιαμφισβήτητη απόδειξη αναπηρίας σε όλη την Ευρώπη από το 2028, έτσι πρέπει να λειτουργεί από σήμερα και η δική μας Εθνική Κάρτα στο εσωτερικό της χώρας, ακολουθώντας τις βέλτιστες ευρωπαϊκές πρακτικές (όπως π.χ. στο Βέλγιο, τη Γαλλία ή την Ιταλία, όπου τα συστήματα επικοινωνούν ψηφιακά ή η εθνική κάρτα αναπηρίας αρκεί για τη φορολογική διοίκηση, χωρίς να επιδεικνύονται/υποβάλλονται έγγραφα πιστοποίησης αναπηρίας). Η σημερινή ελληνική Κάρτα Αναπηρίας με υποψία Ευρώπης (και στο gov.gr wallet) διαθέτει ήδη QR code. Το μόνο που λείπει είναι να το σαρώνει-αποδέχεται το Δημόσιο παντού! Αφού με μια απλή σάρωση του QR code η Κάρτα γίνεται ήδη πλήρως αποδεκτή για π.χ. δωρεάν είσοδο στα κρατικά Μουσεία και αρχαιολογικούς χώρους (καθώς και θεσμικά για μειωμένη μετακίνηση στα ΜΜΜ), δεν νοείται να μη γίνεται δεκτή από την ΑΑΔΕ. Η κάθε Δ.Ο.Υ. μπορεί πλέον να ελέγχει άμεσα, ψηφιακά και με απόλυτη ασφάλεια την εγκυρότητα της κάρτας, χωρίς να ζητά επικυρωμένα αντίγραφα ή ογκώδεις ιατρικούς φακέλους.Συμπερασματικά:
    Μόνο με τέτοιες πρακτικές νομοθετικές προβλέψεις και ρητές προσθήκες για διαλειτουργικότητα και διοικητική χρήση (π.χ. έναντι της ΑΑΔΕ), η Κάρτα Αναπηρίας αποκτά ουσιαστική προστιθέμενη αξία, εναρμονιζόμενη παράλληλα με την ΕΕ, χωρίς γραφειοκρατικές δυστοκίες, καθυστερήσεις, ταλαιπωρία και άλλες, παθογένειες. Ταυτόχρονα, διασφαλίζεται πλήρως το ιατρικό απόρρητο (GDPR), καθώς οι φορολογούμενοι πολίτες παύουν να εκθέτουν ευαίσθητα ιατρικά δεδομένα (τη φύση της πάθησης, τη διάγνωση) στα γκισέ των Δ.Ο.Υ. ή στις ψηφιακές πλατφόρμες. Τέλος, επιτυγχάνεται σημαντική αποσυμφόρηση και απλούστευση των ελεγκτικών διαδικασιών της Φορολογικής Διοίκησης.Εν κατακλείδι, παρακαλώ/ούμε να προσθέσετε ρητή ρύθμιση στο νομοσχέδιο, ώστε να γίνεται απόλυτα και αποκλειστικά δεκτή η «Πλαστική Κάρτα Αξιοπρέπειας» στις συναλλαγές με το Δημόσιο και, ξεκάθαρα, με την ΑΑΔΕ και σε συνάρτηση με τα θεμελιώδη αγαθά και υπηρεσίες (δημόσιας ή/και μικτής ιδιωτικής φύσης, όπως π.χ. ΜΜΜ) για τους ανθρώπους με αναπηρίες (λαμβάνοντας υπόψη τους συνοδούς/συμπαραστάτες των αναπήρων όπου προβλέπεται).»

  • 6 Ιουλίου 2026, 18:55 | Γεώργιος Ανυφαντής

    Συμφωνώ απόλυτα με την πρόταση του κυρίου Μπαρδάκη!!!!

  • 6 Ιουλίου 2026, 17:02 | emene1954@gmail.com

    Συμφωνώ με τον κ. Μπαρδακη!

  • 6 Ιουλίου 2026, 15:08 | Αναστασία Ψυλλάκου

    Υποστηρίζω την πρόταση του κυρίου Μπαρδάκι, ζητάμε το αυτονόητο, η κάρτα ΑΜΕΑ αναπηρίας να χρησιμοποιήτε ως βασικό αποδεικτικό στοιχείο στην ΑΑΔΕ για την φορολογική δήλωση (Εντυπο Ε1, τους κωδικούς 001 και 905)**. Ζητάμε να σταματήσει επιτέλους και αυτό το πρόβλημα, να είμαστε υποχρεωμένοι να δίνουμε παντού τα προσωπικά μας δεδομένα.Και όλες τις ενέργειες που πρέπει να γίνουν για να εξασφαλιστούν σωστά σε όλες τις κρατικές υπηρεσίες και παντού.

  • 6 Ιουλίου 2026, 15:37 | Αριστέα Καρπούζα

    Συμφωνώ και στηρίζω απόλυτα την πρόταση του κυρίου Μπαρδακη.

  • 6 Ιουλίου 2026, 14:28 | Μαργαρίτα Δογανου

    Συμφωνώ απόλυτα με την πρόταση του Κύριου ΜΠΑΡΔΑΚΗ

  • 6 Ιουλίου 2026, 13:04 | Αναστάσιος ιωσήφιδης

    Συμφωνώ απόλυτα με πρόταση του Κύριου ΜΠΑΡΔΑΚΗ

  • 6 Ιουλίου 2026, 13:28 | ΜΑΡΙΑ ΓΕΡΟΝΑΤΣΙΟΥ

    Συμφωνώ απόλυτα με την πρόταση του κ. Μπαρδάκη

  • 6 Ιουλίου 2026, 13:10 | Δογανου Μαργαρίτα

    Συμφωνώ απόλυτα με την πρόταση του Κύριου ΜΠΑΡΔΑΚΗ

  • 6 Ιουλίου 2026, 13:17 | ΠΑΝΟΣ ΜΟΛΥΒΗΣ

    Υποστηρίζω την πρόταση του κ. Μπαρδάκη

  • 6 Ιουλίου 2026, 12:34 | Αγγελική Τσαμασιρου

    Συμφωνώ απόλυτα με την πρόταση του κ Ανδρέα Μπαρδακη

  • 6 Ιουλίου 2026, 12:02 | Αγγελική Τσαμασιρου

    Συμφωνώ απόλυτα με την κίνηση του κ Ανδρέα Μπαρδακη

  • 6 Ιουλίου 2026, 12:10 | ΙΣΙΔΩΡΑ ΑΤΖΑΜΠΟΥ

    Συμφωνώ με τον κ. Μπαρδάκη επειδή θα πρέπει να σταματήσει κάποια στιγμή η ταλαιπωρία και η παραβίαση των προσωπικών μας δεδομένων!
    Δεν θεωρώ πως υπάρχει λόγος να καταθέτω ιατρικές γνωματεύσεις και παθήσεις κάθε φορά από την στιγμή που το ίδιο το κράτος μας έχει χορήγησει την κάρτα αναπηρίας με ότι συνεπάγεται αυτό!!

  • 6 Ιουλίου 2026, 12:29 | ΚΩΝΣΤΑΝΤΙΝΟΣ ΟΡΦΑΝΙΩΤΗΣ

    Συμφωνώ απόλυτα με την πρόταση του κ. Ανδρέα Μπαρδάκη, μια καρτα που πρεπει να μας απαλαξει απο την ταλαιπωρια στις κρατικες και μη υπηρεσιες και οπου αλλου χρειαζεται.

Σχόλια 1 2 3 4 5