Αρχική Σχέδιο νόμου "Προσωπικός Βοηθός, Πρώιμη Παρέμβαση και λοιπές ενεργητικές πολιτικές για άτομα με αναπηρία"ΜΕΡΟΣ Γ΄ ΕΘΝΙΚΗ ΠΥΛΗ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ ΚΑΙ ΚΑΡΤΑ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ (Άρθρα 29-37)Σχόλιο του χρήστη Σύλλογος Γονέων, Κηδεμόνων και Φίλων των ΑμεΑ που φοιτούν στο Ίδρυμα "Η ΘΕΟΤΟΚΟΣ" | 8 Ιουλίου 2026, 16:50
  • Σχόλιο του χρήστη 'Σύλλογος Γονέων, Κηδεμόνων και Φίλων των ΑμεΑ που φοιτούν στο Ίδρυμα "Η ΘΕΟΤΟΚΟΣ"' | 8 Ιουλίου 2026, 16:50

    σχόλιο επί των άρθρων 33 και 35 (Μέρος Γ΄)   1. Άρθρο 33 (Κάρτα Αναπηρίας – ποσοστό 50%): Το άρθρο 33 χορηγεί Κάρτα Αναπηρίας με συνολικό ποσοστό αναπηρίας τουλάχιστον πενήντα τοις εκατό (50%). Αντιθέτως, το άρθρο 5 παρ. 2(γ) (Μέρος Α΄, Προσωπικός Βοηθός) απαιτεί ποσοστό κύριας πάθησης τουλάχιστον εξήντα επτά τοις εκατό (67%). Η απόκλιση αυτή, εντός του ίδιου νομοθετήματος, δεν αιτιολογείται. Προτείνεται είτε η εναρμόνιση των κατωφλίων είτε η ρητή, ειδική αιτιολόγηση της διαφοροποίησης, ώστε να μην εγείρεται ζήτημα άνισης μεταχείρισης μεταξύ συγγενών παροχών (άρθρα 5 παρ. 1-2 της Σύμβασης του ΟΗΕ για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες, ν. 4074/2012).   2. Άρθρο 35 (Μητρώο Δομών Αναπηρίας – απουσία εποπτείας): Το άρθρο 35 καταγράφει, μεταξύ άλλων, τα Κέντρα Αποθεραπείας και Αποκατάστασης και τα Κέντρα Εμπειρογνωμοσύνης Σπανίων Παθήσεων, αλλά περιλαμβάνει κατ' ελάχιστον μόνο «το είδος της δομής, την ταχυδρομική της διεύθυνση και τον φορέα λειτουργίας της». Το μητρώο λειτουργεί ως απλός κατάλογος, χωρίς καμία πληροφορία πιστοποίησης, ποιότητας ή ελέγχου.   Τα νευροδιαφορετικά άτομα με αυτισμό, τα άτομα με χρόνιες και σπάνιες παθήσεις και τα άτομα με χρωμοσωμικές/γενετικές αναπηρίες εξαρτώνται σε μεγάλο βαθμό από κέντρα ειδικών θεραπειών, τα οποία σήμερα λειτουργούν χωρίς επαρκές, ενιαίο πλαίσιο ελέγχου, με κίνδυνο κερδοσκοπικών πρακτικών εις βάρος ευάλωτων ωφελούμενων.   Πρόταση: Θέσπιση ενιαίου, υποχρεωτικού πλαισίου εποπτείας και πιστοποίησης για τα κέντρα και τις δομές παροχής ειδικών θεραπειών. Ειδικότερα: υποχρεωτική αρχική πιστοποίηση και περιοδική επαναπιστοποίηση με κριτήρια ποιότητας και επάρκειας προσωπικού· τακτικοί και έκτακτοι έλεγχοι από αρμόδια εποπτική αρχή· υποχρέωση διαφάνειας στην τιμολόγηση· και κυρώσεις, έως και ανάκληση άδειας, για δομές που λειτουργούν χωρίς ελέγχους ή με κερδοσκοπικές πρακτικές. Ζητείται η ρητή σύνδεση κάθε δημόσιας χρηματοδότησης ή αποζημίωσης με την τήρηση των ανωτέρω προϋποθέσεων.   Επιπλέον, το Μητρώο Δομών Αναπηρίας να είναι δημόσια προσβάσιμο και να αποτυπώνει την κατάσταση πιστοποίησης/αδειοδότησης και τα αποτελέσματα ελέγχων κάθε δομής, ως εργαλείο διαφάνειας και εποπτείας — ιδίως για τις δομές που εξυπηρετούν άτομα με αυτισμό, σπάνιες παθήσεις και γενετικές αναπηρίες. Η σχετική πρόβλεψη μπορεί να ενταχθεί στο άρθρο 35 ή στην εξουσιοδοτική διάταξη του άρθρου 37.   3. Άρθρο 35 – παράλειψη κατονομασίας ΣΥΔ και Κέντρων Ημέρας: Η απαρίθμηση του άρθρου 35 παρ. 1 (Μονάδες Κοινωνικής Φροντίδας, Κέντρα Κοινωνικής Πρόνοιας, Δομές Ψυχικής Υγείας, Κέντρα Αποθεραπείας και Αποκατάστασης, Κέντρα Κοινότητας, ΚΕ.Δ.Α.Σ.Υ., Κέντρα Εμπειρογνωμοσύνης Σπανίων Παθήσεων) ΔΕΝ κατονομάζει τις Στέγες Υποστηριζόμενης Διαβίωσης (ΣΥΔ) ούτε τα Κέντρα Διημέρευσης–Ημερήσιας Φροντίδας (Κ.Δ.Η.Φ.)/Κέντρα Ημέρας. Πρόκειται όμως για δομές κοινοτικής και υποστηριζόμενης διαβίωσης κρίσιμες ιδίως για τα άτομα με αυτισμό, νοητική και γενετική αναπηρία, δηλαδή ακριβώς τον πληθυσμό που κινδυνεύει να παραμείνει «αόρατος».   Πρόταση: Οι Στέγες Υποστηριζόμενης Διαβίωσης (ΣΥΔ) και τα Κέντρα Διημέρευσης–Ημερήσιας Φροντίδας (Κ.Δ.Η.Φ.)/Κέντρα Ημέρας να προστεθούν ρητά στην απαρίθμηση του άρθρου 35 παρ. 1, και αντιστοίχως στην εξουσιοδοτική διάταξη του άρθρου 37 (περ. γα, «οι τύποι δομών που περιλαμβάνονται»), ώστε να καταγράφονται, να εποπτεύονται και να μη μένουν εκτός του Μητρώου. Επισημαίνεται ότι το ίδιο ακριβώς κενό —παράλειψη ρητής αναφοράς στις ΣΥΔ και στα Κέντρα Ημέρας— είχε ήδη επισημανθεί από τον φορέα μας κατά τη διαβούλευση του Κώδικα Τοπικής Αυτοδιοίκησης, γεγονός που υποδεικνύει επαναλαμβανόμενο, συστημικό ζήτημα νομοτεχνικής σύλληψης, το οποίο αξίζει ενιαία και οριζόντια αντιμετώπιση.   Δέσμευση Ελλάδας (μη προαιρετική): Άρθρο 16 παρ. 3 της Σύμβασης του ΟΗΕ (ν. 4074/2012) απαιτεί ρητά αποτελεσματική παρακολούθηση όλων των εγκαταστάσεων και προγραμμάτων που εξυπηρετούν άτομα με αναπηρία από ανεξάρτητες αρχές — υποχρέωση που ένα μητρώο απλής καταγραφής δεν εκπληρώνει.   Οι ανωτέρω προτάσεις καταρτίστηκαν και υποβάλλονται από το Σωματείο Γονέων, Κηδεμόνων & Φίλων ατόμων με νευροαναπτυξιακές διαταραχές/αυτισμό του Ιδρύματος «Η ΘΕΟΤΟΚΟΣ». Έδρα: ΙΛΙΟΝ, ΑΤΤΙΚΗ. Στοιχεία επικοινωνίας: sylogostheotokos@outlook.com.gr/ 6948593024 -6974 477532]. Υποβάλλονται στο πλαίσιο του δικαιώματος διαβούλευσης των αντιπροσωπευτικών οργανώσεων ατόμων με αναπηρία (άρθρο 4§3 της Διεθνούς Σύμβασης για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες, ν. 4074/2012). [Αικατερίνη Περιστεράκη Πρόεδρος ΔΣ — Ρουμπίνη Βρυώνη Γ.Γ. Δ.Σ.